主题:【讨论】HPLC 奇怪的波谷峰

浏览0 回复29 电梯直达
hupilan007
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非常奇怪,我已经做了一个多月的化合物检测了,两台安睫伦液相都有同样的问题,导致分离方法不好确定,样品峰的位置不好调,积分有时也会因为这个波峰而出现问题。
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lxj1206
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原文由 pandora98 发表:
第一个倒峰应该是系统峰,可以忽略不计

系统峰?何解?

pandora98
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原文由 hupilan007 发表:
第二张图

从两张图对比看,两个倒峰都是系统峰,都忽略就行了。
你也可以用稀释剂走一针空白看看,应该也有这两个。
hupilan007
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原文由 lxj1206 发表:
原文由 pandora98 发表:
第一个倒峰应该是系统峰,可以忽略不计

系统峰?何解?


你可以这样理解,直接用稀释剂当样品去运行的时候,图谱上所得到的峰和倒峰都可以认为是系统峰,积分时当空白扣除就行了。
hupilan007
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问题是这个谷峰以前是不存在的,而且会随着流动相的调整位置发生改变,无论用什么柱子都无法改善,如果说是仪器出现问题为什么两台同时出现呢?百思不得其解。我们做GLP 实验,有些化合物峰拖的太靠后由于延展效应峰型就不好拉,就不符合标准了。大家遇到过这种问题么?
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