主题:【已应助】【求助】色素检测咨询

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lhz0702
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我以前碰到过相似的问题,加标后回收率很低,做样品平行性很差。后来查资料发现是色素不稳定所致,食品样品中很多加有酸的,直接用水提取时,样品的pH低,造成色素分解。后来,改用10mM甲酸铵提取,就不会了。
suninwater
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原文由 zhufangwei(zhufangwei) 发表:
原文由 wdf117 发表:
在做色素检测的过程中,发现最后一步过0.22um水膜的时候,样品加标中的赤藓红经常会没掉,而纯标样不会,不知是何原因,请高手帮忙。
具体做法:样品直接稀释10倍,过0.22um水膜,上LC/MS/MS检测。


那不过水膜,直接上样行不行呢,两者比较一下。

  色素检测用液相或者液质质  不过膜 机器受不了的
天字一号猪
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在做色素检测的过程中,发现最后一步过0.22um水膜的时候,样品加标中的赤藓红经常会没掉,而纯标样不会,不知是何原因,请高手帮忙。
具体做法:样品直接稀释10倍,过0.22um水膜,上LC/MS/MS检测。


那不过水膜,直接上样行不行呢,两者比较一下。

  色素检测用液相或者液质质  不过膜 机器受不了的

为什么呢?
贝壳里的海
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一些物质过滤膜会被吸附的,有的能高达80%,我们用尼龙滤膜,有些农药会被吸附。但是像你这种样品中的被严重吸附,标样不被吸附(或者被吸附的很少),估计是因为样品的溶剂组成和标样的溶剂组成不一样导致的。你可以尝试一下改变稀释样品所用的溶剂。
小猪飞飞
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赤藓红过膜,一开始时滤出液是无色的,也就1ml左右,后面就正常了
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