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ID:mingzimingzi
行业:其他
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ID:chemistryren
ID:2005yfc
原文由 mingzimingzi 发表:如题,仪器条件是217.0波长,1.0的狭缝,3.0的电流。吸光度值漂的厉害,请教各位是什么原因? 测定曲线是0.3,0.5,1.0,1.5,2.0ppm,曲线可以做到很好的线性,但相对偏差很大,回测0.5ppm,测定值从0.4至0.6ppm的跨度,显然不合格,请问各位高手这种情况该怎么办?
ID:ldgfive
原文由 ldgfive 发表:原文由 mingzimingzi 发表:如题,仪器条件是217.0波长,1.0的狭缝,3.0的电流。吸光度值漂的厉害,请教各位是什么原因? 测定曲线是0.3,0.5,1.0,1.5,2.0ppm,曲线可以做到很好的线性,但相对偏差很大,回测0.5ppm,测定值从0.4至0.6ppm的跨度,显然不合格,请问各位高手这种情况该怎么办?这是217.0波长的特性,相对于283.3来说,217.0的稳定性比较差(但他的灵敏度高)
ID:baocl
ID:insnfeng
原文由 baocl 发表:217远远没283稳定,国产的仪器,217压根没法用!
ID:lingyunyiyan
原文由 2005yfc 发表:原文由 mingzimingzi 发表:如题,仪器条件是217.0波长,1.0的狭缝,3.0的电流。吸光度值漂的厉害,请教各位是什么原因? 测定曲线是0.3,0.5,1.0,1.5,2.0ppm,曲线可以做到很好的线性,但相对偏差很大,回测0.5ppm,测定值从0.4至0.6ppm的跨度,显然不合格,请问各位高手这种情况该怎么办?主要由于基线漂移造成的,用试剂调零后迅速测定样品就可减少误差。
原文由 mingzimingzi 发表:楼上各位说的都很对。我的灯预热了30分钟,基线确实漂的也有点大。 用217的波长灵敏度要好些,用283.3的波长稍稳定些,但做0.5ppm的样灵敏度不高,而且原先我做283.3波长的0.5ppm的样,吸收值有0.0099左右,近期做却只有0.0051左右,灵敏度下降了不少,不知是什么原因? 元素灯有一块黑斑,是正常的吗?