主题:【求助】火焰法如何测好高盐溶液中的铅含量

浏览0 回复29 电梯直达
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2.使用氘灯扣除背景,但是要注意调节铅灯的电流强度,因为氘铅能量过大会导致氘灯的作用降低,反之会扣除过大
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可参考借鉴

楼主测高盐的样品,燃烧缝是不是老堵塞啊。
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嗯,频率搞些,燃烧头上都是铁等金属盐、氧化物
GRANT
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牙子掉光光
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chemistryren
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原文由 fatinsect 发表:
火焰法如何测好高盐溶液中的铅含量,本实验室最近测铅含量总是低。
前处理时,金属件盐酸硝酸搭配溶解,然后140度赶酸剩下5毫升左右。
283谱线 3ppm铅标准溶液 吸光度0.1左右,线性系数很好,灰化法测试别的样品,数据正常,金属件酸解后上机
测试,数据总是偏低。

是不是氘灯扣背景过度了?氘灯光斑和铅灯光斑重合,但氘灯光斑有两个,一大一小,以前没注意,是不是氘灯出了问题?

赶酸剩下的5毫升太多了,还可以继续赶.
仪器灵敏度不错.消解溶液是否澄清?氘灯有两个光斑是肯定不对的.建议问下厂家工程师.
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Last edit by chemistryren
chemistryren
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原文由 fatinsect 发表:
另加标回收率有80%以上

金属加标回收80%不算好.
淡紫色的偶然
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夕阳
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原文由 fatinsect 发表:
是不是氘灯扣背景过度了?氘灯光斑和铅灯光斑重合,但氘灯光斑有两个,一大一小,以前没注意,是不是氘灯出了问题?




我对楼主提到的“两个氘灯光斑”很感兴趣。请楼主详细介绍一下:两个光斑在何处观察到的?什么形状?各是什么颜色?位置是同心圆还是错位?最好有张照片看看。谢谢!
zhaoyongxiu
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原文由 fatinsect 发表:
会不会是氘灯扣背景过大的原因呢?


楼主的回复和信息我看了一下

我认为1。 不是标准 溶液的问题 标准曲线不用在做了
      2.  样品处理时是不是可以降低一下温度(本人没有做过您说的金属件中铅含量)另外从你的处理方法上找一下原因

      3 检查仪器:A 比较你最近多的标准曲线和以前的标准曲线  你的标准溶液的吸光度是不是有变化如果变化较大的话你是不是要考虑你的铅等有问题,不知道你的铅灯用多长时间(要用小时计算)了,
                  B  不知道您的设备是什么型号的那里生产的,是不是要检查你的雾化器是不是堵塞了

其的暂时还没有想到
GRANT
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下图是氘灯两个光斑,已经遮去元素灯光斑,请大家看看是否有问题
GRANT
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