实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8091959今日发帖：46 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
原子吸收光谱（AAS）
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：【求助】拉标线时第一个点拉不好

浏览0 回复11 电梯直达
可能感兴趣
chemistryren
chemistryren
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2009/11/30 11:25:03 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 panpan-inspect(panpan-inspect) 发表:
原文由 苦(snownhcooh) 发表:
我一直都用的是2－10PPb的标准曲线，你使用这么低的浓度，首先要保证你的标准空白要够低，譬如说你2ppb的吸收值是0.0060，比你的标准空白要在0.0010以下，否则的话是标准曲线很难做好的。而且因为自动进样器在2ppb的时候，吸标液的量只有5ul，存在一定的吸样误差，所以第一个点往往比较难做好，确实是存在一定的偏高现象，低浓度只是表现的更加明显了

我想请教一下，是不是石墨炉最好用自动进样。手动进样会不会造成很大的波动？？

进样手法不一致或控制得不好会有较大差别.
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
手机版： 【求助】拉标线时第一个点拉不好
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁