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主题：【求助】怎样增加pCEC的分离度？怎样增加柱效？

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sunpengwjh
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2009/12/10 13:52:27 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 guocc007(guocc007) 发表:
原文由 sunpengwjh(sunpengwjh) 发表:
楼主怎么确定的pH值？是通过优化条件么？

看到有文献上用HPLC做的氟伐他汀，也是用CHODR手性柱，用的就是磷酸盐缓冲液pH2.5。在此pH下羧酸基电离很少了吧？但是很奇怪，加上正电压保留时间反而延长，加上负电压保留时间反而缩短，到现在也没搞清楚是什么原因。

这个柱子不是产生负向电渗流吧？
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sunpengwjh
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2009/12/10 13:54:01 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
同时建议楼主的pH在优化一下，文献上的不一定！
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guocc007
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2009/12/10 15:51:40 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 sunpengwjh(sunpengwjh) 发表:
同时建议楼主的pH在优化一下，文献上的不一定！

我还想问一下，在入口和出口都加上相同的压力，那流动相就是纯粹靠电渗流推动往前走喽？
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sunpengwjh
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2009/12/10 16:12:30 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 guocc007(guocc007) 发表:
原文由 sunpengwjh(sunpengwjh) 发表:
同时建议楼主的pH在优化一下，文献上的不一定！

我还想问一下，在入口和出口都加上相同的压力，那流动相就是纯粹靠电渗流推动往前走喽？

是的，这才叫电色谱么！哈哈不过微柱液相也不错！那个方法做出来都很好！
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guocc007
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2009/12/10 16:39:33 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
哦，而我们的仪器是靠泵的压力以及电压共同驱动流动相的。没想到不同厂家生产的CEC仪器，差别会这样大
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sunpengwjh
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2009/12/10 19:17:43 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 guocc007(guocc007) 发表:
哦，而我们的仪器是靠泵的压力以及电压共同驱动流动相的。没想到不同厂家生产的CEC仪器，差别会这样大

压力和电泳同时用也完全可以！你看一下文章，有很多两端加压的，还有很多进样端加压的！
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i_am_ling
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2009/12/11 18:21:55 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
优化流动相得比例！
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