主题:【求助】测量审核,pb,大家会用灰化法做吗?

浏览0 回复11 电梯直达
无限风光
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石墨炉法测铅,不知为什么,用湿法消解来做,经常做不好,测得的结果很乱,空白高于样品,甚至高于标曲,平行不好。
之前有一段时间,结果做得不错的,不知道为什么现在又开始不行了。
这几天用小麦粉标物做了,还是不行。
今天用灰化法做了一下,标物证书上pb:0.34mg/kg,不确定度:0.13mg/kg;测得值为0.26mg/kg,这样的结果能接受吗?
为什么Pb的不确定度会这么大的呢?
在做测量审核,很心急。?
连标物都做不好,实在不敢用审核样品来做。
请大家帮忙一下。
谢谢!

Ps:今天做灰化法时,空白比平时偏高了,竟然有2.1ug/L,之前都是不高于1ug/L的,是不是坩埚污染了呢?有什么好办法把坩埚洗干净呢?
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1、审核时,对于石墨炉来说,你最好做镉



2、坩埚是要用5%硝酸浸泡的,一般要过夜
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原文由 快乐(ynsfeed) 发表:
1、审核时,对于石墨炉来说,你最好做镉



2、坩埚是要用5%硝酸浸泡的,一般要过夜

我也想做镉呀,镉简单很多,每次都能做出不错的结果。
是领导报的,要我做铅,我也没办法呀。
实在想不明白为何做铅老是出问题,很烦。。
谢谢啦!
duhan-1
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原文由 duhan-1(Duhan-1) 发表:
我建议用湿法做

我也想用湿法做呀,用干法,怕损失;但现在湿法做不好,不敢用湿法做呀!
ldgfive
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原文由 无限风光(doer3138) 发表:
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我建议用湿法做

我也想用湿法做呀,用干法,怕损失;但现在湿法做不好,不敢用湿法做呀!






湿法,空白会高些,所以一定要严格控制空白,不然,扣除空白后,结果差异大
chemistryren
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原文由 无限风光(doer3138) 发表:
石墨炉法测铅,不知为什么,用湿法消解来做,经常做不好,测得的结果很乱,空白高于样品,甚至高于标曲,平行不好。
之前有一段时间,结果做得不错的,不知道为什么现在又开始不行了。
这几天用小麦粉标物做了,还是不行。
今天用灰化法做了一下,标物证书上pb:0.34mg/kg,不确定度:0.13mg/kg;测得值为0.26mg/kg,这样的结果能接受吗?
为什么Pb的不确定度会这么大的呢?
在做测量审核,很心急。?
连标物都做不好,实在不敢用审核样品来做。
请大家帮忙一下。
谢谢!

Ps:今天做灰化法时,空白比平时偏高了,竟然有2.1ug/L,之前都是不高于1ug/L的,是不是坩埚污染了呢?有什么好办法把坩埚洗干净呢?

这么低的浓度那得取养多些才能测准啊.起码取5克以上.
popo
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无限风光
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用灰化法做了,称1g样,毕竟样品不多。。
原来以为结果会偏低,当时取了最小的空白值扣空白,反馈的结果竟然是偏高。
不过还是顺利地通过了!
谢谢各位!!
chemistryren
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原文由 popo(popo) 发表:
楼上的怎么可能称取几克?石墨炉测定!!

怎么不能呢,电热板消解就行,微波消解也能消解数克的。
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