原文由 回头无涯(4728) 发表:
1.如果实验室有XRF先用XRF定性一下(对于氯XRF定量不是很准,所以先定性)。
2.如果有氯,一般氯在溶液中不是很小比如只有几十ppb,氟在溶液中即使有10万ppb在谱图上都是可以看到一个小峰,不过保留时间会向后一点,如果要相对准确定量,就要用含有与样品同等含氟量的溶液做氯的标线,来计算。嫌麻烦就用平常用纯净水配的标线算。这两种标线算下来是否差不多和怎样去积分峰型,需要自己总结!
3.另外,可以询问是否有其他的分离柱,把氟和氯都能分得更开!
4.还有就是找一种检测器,可以检测氯,对氟没有效果,比如UV可以检测硝酸根,对氯的响应就很小或没有。
5.样品样量减小
6.找一种能除氟的但对氯没有影响的过滤装置等
原文由 zhihong101(zhihong101) 发表:应该不是叫样品加标,样品加标一般是看回收率和定性判断有时也可定量判断的手段。而在这里,样品的母液和做标线的母液是不一样的,并不是在样品母液中加,你可以先在样品溶液中加氯定性判断一下是否为氯!原文由 回头无涯(4728) 发表:
为了尽量减少基体干扰!用不含氯的但含氟的溶液(含氟量与所要测溶液含量相当),比如在1万个ppb的氟溶液中加入50ppb,100ppb,500ppbb,1000ppb,2000ppb,5000ppb的氯看能出峰的最小浓度和以这些为标点看是否能做一条线性标线,以此标线来计算样品的浓度
明白一些了,是不是样品加标的意思。有机会试试看。