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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【求助】求助：吸光度变小，怎么回事？？

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lwjxzj
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发表于：2010/03/29 11:05:01 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
仪器日立Z-2000，样品如氧化镁、碳酸钙之类的，含钙镁元素太多，背景很高，吸光度很小，而且测完石墨管测其它东西吸光度都变小了，比如做曲线20的点，测出来只有10左右！请教各位，有什么方法可以抗钙、镁干扰！现在用的基体改进剂是：硝酸钯+硝酸镁+磷酸二氢铵
还有一个问题：杨树叶和茶叶标准物质有何不同，看到好多单位都用杨树叶标准物质，我现在用茶叶标准物质，主要是做数据对比的！是不是用杨树叶会好点？

注：我称0.5g，但是要稀释几百或上千倍背景才会降下来，但是稀释倍数太大，吸光度就太小了！或根本测不出来了！
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2010/3/29 13:56:31 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
怎么没大侠？？
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2010/3/29 20:07:16 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我用PE的仪器，称0.1克。
用标准加入法做的，效果还算可以
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2010/3/29 20:12:03 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
关于这个问题我也咨询了很多专家，也试了一些办法，不过效果都不是很理想。
标准加入法的回收率也可以，但感觉还不是很稳定的一个方法。
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lilongfei14
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2010/3/30 22:22:40 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
对于基本复杂的，可以试试标准加入法
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2010/4/2 7:15:59 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 lwjxzj(lwjxzj) 发表:
怎么没大侠？？

楼主要是关心这个问题,应该来个回复,呵呵
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