【讨论】液相色谱峰拖尾原因

风肃

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2010/4/28 7:50:45 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
图一说明保护柱有问题，图二说明标准品不纯。

有道理！谢谢！

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xbdma

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2010/4/28 20:46:10 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

保护柱是经常要抛弃的图一可以确定是保护柱柱芯该换了

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fawmsn

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2010/5/1 7:17:26 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

应当是分不开吧,小弟也不是太清楚.

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西北风

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2010/5/1 7:55:42 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

图一时两种物质分离不好的，可以改变下流动相的配比，而且如果浓度低些，就可以分开了。

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zhabc12

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2010/5/1 10:37:03 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

这个应该不是保护柱的问题，我们实验中也遇到过这种情况，个人认为应该是色谱柱污染了，我们在进样时对照器峰型都很好，可一进样品就出现跟上述图谱相类似的情况，刚开始我们也没找到原因，怀疑是样品的问题，可后来细分析才了解不是这么回事。出现此情况可以把色谱柱再生处理一下，再用就好，以后再用时一般先处理再用，就可以避免这种情况的再发生。

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mifeng7530

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2010/5/1 13:58:57 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我也认为这个图谱不是拖尾，楼主可以不加样品只进样品溶液看一下有没这个杂质。

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风肃

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2010/5/2 14:49:55 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 zhabc12(zhabc12) 发表:
这个应该不是保护柱的问题，我们实验中也遇到过这种情况，个人认为应该是色谱柱污染了，我们在进样时对照器峰型都很好，可一进样品就出现跟上述图谱相类似的情况，刚开始我们也没找到原因，怀疑是样品的问题，可后来细分析才了解不是这么回事。出现此情况可以把色谱柱再生处理一下，再用就好，以后再用时一般先处理再用，就可以避免这种情况的再发生。

再生处理具体操作如何？毕竟是新柱子！

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