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液相色谱（LC）
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主题：【求助】色谱出峰很小大概会有哪些原因？请教

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signe
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发表于：2010/06/02 21:25:40 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
实验过程中遇到这个问题，小人自己解决不了，故来此求教
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2010/6/2 21:27:57 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
色谱条件不合适，氘灯能量低，进样浓度小等都有可能。
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kila
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2010/6/2 22:21:19 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
样品本身摩尔吸光系数弱
样品吸附（碱性样品吸附在玻璃器壁上）
样品在色谱中分解，主要指水解，RP-HPLC体系
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2010/6/3 9:06:51 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1、不是样品的最大吸收；
2、灯的能量低；
3、样品的浓度太小；
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樱雪川 北冥
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2010/6/6 0:20:40 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
还有进样量，呵呵
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wxdll2010
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2010/6/6 18:06:10 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能的问题有检测波长设定的不对、流动相的配比还要再摸索一下、柱温也可看看、进样量及浓度
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zlfasd
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2010/6/6 18:29:37 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
建议先来个紫外扫谱，确定最大吸收波长只要有吸收就应该是流动相和样品溶液处理的问题了
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china_li
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2010/6/6 20:04:48 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样量和检测器
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