主题:【求助】出峰电压变小

浏览0 回复16 电梯直达
cjshun
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悬赏金额:20积分 状态: 未解决
我们用的科晓的GC1690,用来检测丙烯酸单体的含量的。
像MMA,之前的出峰电压是300左右,现在只变成了70-80.老化过一次,没什么改善。PS:变小之前测过几个高聚物,粘度较大。
个人觉得应该是电离不彻底导致微电流变小,但检测出来的含量却没什么问题,像无水乙醇,99.9到100,我们用的是分析纯。
那到底是什么原因呢,请大虾们帮排查下。这是以前的
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阿宝
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聚合物对柱子都有一定的伤害,有些聚合物进了柱子后很难被冲出来。
楼主是做完聚合物之后响应变小的吗?
戈壁明珠
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布置楼主分析过什么粘度较大的聚合物?
一个是伤柱子,还有可能是吸附被测组分,造成响应偏低。建议把进样口和色谱柱接头以及分流平板做一下清理,再看看有没有改善。
色谱图有些前伸,是柱子选择不合适还是分流比不合适?
cjshun
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原文由 阿宝(lpr20) 发表:
聚合物对柱子都有一定的伤害,有些聚合物进了柱子后很难被冲出来。
楼主是做完聚合物之后响应变小的吗?[/quote

是的,做完聚合物之后发现的这个问题。
cjshun
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原文由 戈壁明珠(zongguitang) 发表:
布置楼主分析过什么粘度较大的聚合物?
一个是伤柱子,还有可能是吸附被测组分,造成响应偏低。建议把进样口和色谱柱接头以及分流平板做一下清理,再看看有没有改善。
色谱图有些前伸,是柱子选择不合适还是分流比不合适?


主要是个预聚物单体,分子量较大,所以粘度也较大。分流比方面,色谱仪买回来他们安装的时候已经帮我们设置好,我没动过,我们主要是用来比较不同批次单体的含量。所以只要前后条件一样就可以了。
tianhongxu1983
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cjshun
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原文由 tianhongxu1983(tianhongxu1983) 发表:
如果用的是交联柱 可以用溶剂冲洗


  用丁酯冲洗过,但没什么效果呀!

各位大虾都没遇过这种情况吗?!!!!!
sungang_825
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minzuozi
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121153049
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基线噪音,基流方面有没变化?我觉得,小了那么多,检查哈高压方面是不是正常,还有漏气、喷嘴等简单方面的原因。当然柱子或尘管污染对你的分析组分吸附也是有可能的。
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