主题：【求助】改变色谱柱的粒径对分析会产生什么影响

原文由 小卢(luxw) 发表:
这个和分析物质的分子大小有关！
还有就是粒径越小，塔板数会相对较高吧？

原文由 zxhcnf(zxhcnf) 发表:

原文由 huaibeijiayuan(huaibeijiayuan) 发表:
如果改变了色谱柱填料的粒径，对分析会产生哪些影响呢？

相同的色谱柱型号，如4.6×150mm，如果填料的键合方式相同，只是粒径发生了变化，那它的色谱行为是可以预测的，一般的规律是：1.选择性相同，每个峰的出峰时间基本相同；2.  3um的柱效高，分离度会相对好一些；3. 3um的柱压会升高很多，因为柱压和粒径是呈平方反比关系的。我想由于粒径的改变对分析的影响应该主要就是体现在这上面。

原文由 可爱宝贝(xiaoguodong) 发表:

原文由 小卢(luxw) 发表:
这个和分析物质的分子大小有关！
还有就是粒径越小，塔板数会相对较高吧？

塔板数高是不是就是柱效高呢

原文由 可爱宝贝(xiaoguodong) 发表:

原文由 zxhcnf(zxhcnf) 发表:

原文由 huaibeijiayuan(huaibeijiayuan) 发表:
如果改变了色谱柱填料的粒径，对分析会产生哪些影响呢？

相同的色谱柱型号，如4.6×150mm，如果填料的键合方式相同，只是粒径发生了变化，那它的色谱行为是可以预测的，一般的规律是：1.选择性相同，每个峰的出峰时间基本相同；2.  3um的柱效高，分离度会相对好一些；3. 3um的柱压会升高很多，因为柱压和粒径是呈平方反比关系的。我想由于粒径的改变对分析的影响应该主要就是体现在这上面。

这样是否可以适当调整流动相 的比例，或者提高流速

原文由 yongw(yongw) 发表:
关键是分离度，别的都不是问题！

原文由 小卢(luxw) 发表:

原文由 yongw(yongw) 发表:
关键是分离度，别的都不是问题！

塔板也很重要啊！

原文由 huaibeijiayuan(huaibeijiayuan) 发表:

原文由 plexu(plexu) 发表:
用同一种固定相分离同一种分析物，保留时间只和柱长和流动相组成有关,和粒径基本没有关系。柱效（塔板数）和柱压与粒径关系密切。

那么假如方法中规定用5um的柱子，而我手边只有3um的柱子，该如何调整呢？