主题：【求助】论坛有人用普析PF6原子荧光的吗

原文由 shenshuilan(shenshuilan) 发表:
1.样品的浓度最好还是在曲线范围内吧，别太依赖仪器
2，的确是用硫脲和抗坏血酸加在样品里，然后再上机，而且制好后要尽快上机，抗坏血酸容易被氧化。
3。每次测前要做曲线，因为每次测试时荧光度变化很大，不能够直接套用之前曲线的。
4。没用过原子荧光测汞，建议最好用冷原子荧光策汞
5。没法答

原文由 chemistryren(chemistryren) 发表:

原文由 shenshuilan(shenshuilan) 发表:
1.样品的浓度最好还是在曲线范围内吧，别太依赖仪器
2，的确是用硫脲和抗坏血酸加在样品里，然后再上机，而且制好后要尽快上机，抗坏血酸容易被氧化。
3。每次测前要做曲线，因为每次测试时荧光度变化很大，不能够直接套用之前曲线的。
4。没用过原子荧光测汞，建议最好用冷原子荧光策汞
5。没法答

感谢你的答复，不过好像你没仔细看明白我的意思。我不是问原子荧光如何做，而是问PF6的一些相关事项。我平常做的原子荧光仪器是吉天的。

原文由 donglinyu620(donglinyu620) 发表:
据我了解PF6有不少缺点，有的缺点很致命。
你提的第3点不能理解，自动进样怎么会不准确呢。是不是自动稀释配置的曲线不准确吧。这个没关系啊，不是有个《自动配置》选项吗，不用这个选项，手动稀释5个点。
另外，标准系列当样品做也没问题的，你只要打开一个已经做过曲线的文件，就可以直接做样品空白和样品，做的时候会让你起名保存，不会把原来的覆盖。手动绘制曲线也没有意义，我用EXCEL绘制的跟仪器软件绘制的比较过，A、B值基本一样。
不知道你的软件是新的还是旧的，旧软件确实比较麻烦。

原文由 wangzhaojun(wangzhaojun) 发表:
一、自动稀释是通过改变对标液的进样量来实现的，如你最高点的浓度为10，仪器默认的进样量为1ml，那么想要做出1的标准进样量则为0.1ml
二、测砷所需要的硫脲可抗坏血酸要在标准和样品定容之前加进去的，标准与样品加入的量要一致。该仪器不会分别吸入样品和硫脲，只有一个进液管。
三、第三点担心纯属多余，你可以单点稀释做标准曲线，然后你手工配置一条曲线，当做样品测量。
四、元素灯都建议最少预热半小时。
五、负高压仪器默认280，根据你的荧光值可适当调整，原子化器高度基本上所有的仪器默认都是8，灯电流砷是30,30。汞是24,0。泵转速是固定的。酸度和硼氢化钾浓度看你的方法要求。