主题：【讨论】柱子的选择

楼主，可以看看这个资料。。
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20060307/356030/

选择毛细管柱的几个指标

一、固定液使用

    固定相: AT SE-30,AT OV-1
    组成 100%甲基聚硅氧烷
    极性 非极性
    应用 碳氢化合物
    同类型号 DB(HP) -1、AC1、SPB-1、CPSIL5、DM-1、RT-1
    使用温度 50—300
   
    固定相: AT OV-101
    组成 100%甲基聚硅氧烷（胶体）
    极性 非极性
    应用 氨基酸、基油
    同类型号 HP-101、AC1 、SP-2100
    使用温度 0—350
   
   
    固定相: AT SE-52AT SE-54
    组成 5%苯基甲基聚硅氧烷，1%乙烯基5%苯基甲基聚硅氧烷
    极性 非极性
    应用 多核芳烃、酚、酯、碳氢化合物、药物、醇
    同类型号 DB(HP)-5、AC5、SPB-5、DM-5、CPSiL8、Rtx-5
    使用温度 50—350
   
   
    固定相: AT OV-1701
    组成 7%氰丙基7%苯基甲基聚硅氧烷
    极性 非极性
    应用 药物、醇、酯、硝基化合物
    同类型号 DB(HP)-1701、AC10、DB-1701、SPB-1701、RT-1701、CP-Sil 19CB
    使用温度 0—280
   
    固定相: AT XE-60
    组成 25%氰乙基甲基聚硅氧烷
    极性 中极性
    应用 酯、硝基化合物
    同类型号 DB (HP) -225、AC225
    使用温度 0—280
   
    固定相: AT OV-17
    组成 50%苯基甲基聚硅氧烷
    极性 中极性
    应用 药物、农药
    同类型号 DB(HP)-17、AC10
    使用温度 0—250
   
   
    固定相: AT FFAP
    组成 聚乙二醇—TPA改性
    极性 极 性
    应用 酸、醇、醛、酯、腈、酮、基油
    同类型号 DB (HP) –FFAP、SP-1000、Supecl-NUKOL、AC20
    使用温度 50—250
   
   
    固定相: AT PEG-20M
    组成 聚乙二醇—20M
    极性 极 性
    应用
    同类型号 HP- Wax、DB-Wax、AC20
    使用温度 50—200
   
   
    固定相: AT 农残Ⅰ号AT 农残Ⅱ号
    组成
    极性
    应用 六六六、DDT等八种含氯农药拟除虫菊酯类、含磷类农药
    同类型号 SPB-608、HP-608
    使用温度 25—300
   
    二、毛细管柱内径
   
    0.53mm 具有近似填充柱的负荷量，总柱效则远远超过填充柱。达到同样的分离度时，0.53mm大口径柱的分析时间显著快于填充柱。可方便的采用柱上进样或直接进样技术，适合于分析不太复杂的样品，是填充柱理想的替代柱。
   
    0.32mm 柱效稍低于0.25mm常规柱，负荷量大于常规柱的60%，用特制注射针可做柱上进样。
   
    0.25mm 最常用的内径规格。有较高的柱效，负荷量较低，必须分流进样或无分流进样。用于复杂多组份样品分析。
   
    0.20mm 柱效高,负荷量低，流失较小，适合与质谱等灵敏检测器联用。
   
    三、毛细管柱长度

    5—12m 短柱：分离少于10个组份（不包含难分离物质对）的简单样品。
   
    25—30m 中长柱：分离10—50个组份的样品。
   
    50m 长柱：分离大于50个组份或包含有难分离物质对的复杂样品。
   
    四、膜 厚
   
    0. 1—0. 2um 薄液膜
    低负荷量，高温下流失较小，适合于高沸点化合物的分析，适于配高灵敏检测器。
   
    0.25—0.33um 标准液厚
    一般商品柱的标准液膜。
   
    0.5—5.0um 厚液膜
    较高的样品负荷量，在高温下流失较大，适于分析低沸点样品。

有得选择的时候参考标准或者产品目录.
不过大多情况是自己手上有什么柱就凑合的拿来跑方法

很复杂，不过都是“极性相似相容”原则。要分离弱极性的样品，选择弱极性柱子，例如HP-5，DB624，SE-30等；分离中等极性的选择中等级性柱子，例如HP50等；分离极性的，选择极性柱，例如HP-INNOWAX等

二楼的，我是外行，怎么柱子都要几十米？

可能是因为气体扩散系数差异不是十分大,固定对他们的吸附或磨擦没有液相那么大.想得到良好的分离就根据长度.理论塔板数与长度有关.

继续啊同志们

那么请问样品在HP-5柱子测试,溶剂2min左右出峰,样品在10min左右出峰,请问是否说明溶剂的极性远小于样品?(不考虑沸点因素),那么我的样品是否是最好换成极性柱子测试比较好?