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液相色谱（LC）

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主题：【求助】梯度时杂峰问题

浏览0 回复14 电梯直达

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2010/10/4 14:05:01 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我做过与楼主类似的，当梯度很陡的时候，溶剂峰（或许是杂质峰）特大特多，而且每一针的面积保留时间都不大一样，当梯度变缓后，溶剂峰（或许是杂质峰）就明显少多了，溶剂峰（或许是杂质峰）的峰型很像是小杂质，但是感觉不是杂质（水什么的都是用的超纯水，所有东西进色谱前都过滤两遍），如果要出图的话恐怕要当成溶剂峰扣除了

该帖子作者被版主 xue2009加 2积分， 2经验，加分理由：鼓励分享经验

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astromote

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2010/10/4 20:51:35 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

走梯度的时候出杂峰是很正常的事，特别是当A相中有机相低的时候，再加上梯度变化太快，就会出鬼峰，而且每次出的位置都一样。因此解决办法也有两个：一个是升高梯度初始时B的有机相浓度，二是拉长梯度时间，让梯度变化缓慢一些就好了。当然，也可以换个好的色谱柱。

该帖子作者被版主 xue2009加 2积分， 2经验，加分理由：是个办法，不过把梯度设缓了对灵敏度又会有影响

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雪妖

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2010/10/7 19:04:24 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 astromote(astromote) 发表:
走梯度的时候出杂峰是很正常的事，特别是当A相中有机相低的时候，再加上梯度变化太快，就会出鬼峰，而且每次出的位置都一样。因此解决办法也有两个：一个是升高梯度初始时B的有机相浓度，二是拉长梯度时间，让梯度变化缓慢一些就好了。当然，也可以换个好的色谱柱。

那仁兄还是觉得是色谱柱里面的残留咯，为什么换根好的色谱柱就会好呢？色谱柱不管怎么样，在没有进样的时候应该都是干净的吧，进样后残留在色谱柱中，这样才会冲洗出来；
这是正常的一个现象，就是两相浓度变化时引起的，和目标峰分开就好了，就和我们的等度的溶剂峰是一个道理的

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