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主题：【求助】氢化物侧砷不稳定的原因

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cjf06301
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2010/8/12 21:32:07 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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zefengwang55
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2010/8/13 9:55:16 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你的处理方法有点麻烦，加固体的试剂不够严谨，应该加同样的溶液；为什么不直接在容量瓶内做标线呢？转移肯定有损失。

还有，载流液和标线的HCL浓度应该保持一致，你的载流液1%、标液10%，酸的浓度不同，产生的原始氢的量不同，肯定有气相干扰。
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2010/8/13 10:35:15 Last edit by zefengwang55
chenshaoj
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2010/8/19 10:33:31 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zefengwang55(zefengwang55) 发表:
你的处理方法有点麻烦，加固体的试剂不够严谨，应该加同样的溶液；为什么不直接在容量瓶内做标线呢？转移肯定有损失。

还有，载流液和标线的HCL浓度应该保持一致，你的载流液1%、标液10%，酸的浓度不同，产生的原始氢的量不同，肯定有气相干扰。


不同意你说的需将载液和标液酸度一致的看法，我认为标液和载液同时进入砷化物发生器中进行反应，酸的总浓度其实并没有发生变化；倒是需要将样品的酸度调节至和标液酸度一致。
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chenshaoj
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2010/8/19 10:37:47 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请化物发生器法测定砷时，是可以做到20个ppb的，你做的标线其实比较合适。关键是标准溶液必须使用前来还原，不能放置；内外蠕动泵进样的稳定性也是很重要的。
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fatinsect
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2010/8/19 15:43:27 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
残留高，要多用5%酸走走管路
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