原文由 wuzl 发表:
C D Wagner的手册中所用的C1s校准峰为284.8eV,而不是所说的284.6eV。你可以查到多种校正参考数据。但没有标准数据。因为所说的污染碳是什么,没有准确的结构,且在不同的衬底上不同的厚度,峰都会有偏。荷电校准是个值得研究的问题。需要有一定的经验和工作积累。另外,用于比对的实验能谱数据没有标准数据只有参考数据。现在的问题,你所测的数据,需要多准?如果污染碳不符合你的精度,可用其它校准方法。关键是有没有必要费很大的劲去做这种校准?倒是在实际实验中要注意样品表面分析区内荷电要均匀。如果你不满意的话,你可以email给我一份数据,我帮你看看,报告诉我样品的情况和前期处理条件。
原文由 shxie 发表:原文由 feixiong5134 发表:
我现在要做原位xps,可是很多东西都不懂,郁闷啊!
有气氛的吗?看看这个:
Evidence for the Antioxidation Effect of Boron on the Ultrafine Amorphous Ni-B Alloy Catalyst
Dai, W.-L.; Li, H.-X.; Cao, Y.; Qiao, M.-H.; Fan, K.-N.; Deng, J.-F.;
Langmuir; (Note); 2002; 18(24); 9605-9608. DOI: 10.1021/la026116l
原文由 shxie 发表:原文由 wuzl 发表:
C D Wagner的手册中所用的C1s校准峰为284.8eV,而不是所说的284.6eV。你可以查到多种校正参考数据。但没有标准数据。因为所说的污染碳是什么,没有准确的结构,且在不同的衬底上不同的厚度,峰都会有偏。荷电校准是个值得研究的问题。需要有一定的经验和工作积累。另外,用于比对的实验能谱数据没有标准数据只有参考数据。现在的问题,你所测的数据,需要多准?如果污染碳不符合你的精度,可用其它校准方法。关键是有没有必要费很大的劲去做这种校准?倒是在实际实验中要注意样品表面分析区内荷电要均匀。如果你不满意的话,你可以email给我一份数据,我帮你看看,报告诉我样品的情况和前期处理条件。
那是不是这样?如果不知道污染碳结构,可以通过其他已知的稳定结构来作标准?比如负载性催化剂,可以利用载体的标准峰来做校准反而比C来的准确。
顺便问一下,这个CD wagner的手册哪里有呢?有电子版就好了。