主题:【第三届原创大赛+极限体验】一次幸运的调试记录

浏览0 回复151 电梯直达
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消咳喘
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原文由 huaibeijiayuan(huaibeijiayuan) 发表:
原文由 liuyuan198815(liuyuan198815) 发表:
楼主,二楼的那个图怎么基线在-6mv的位置上?

一看就知道是N2000工作站,肯定是进样前没有调零。


您的眼神真好啊!
liuyanning
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xiaocan12345
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呵呵,楼主不错,大家加了不少精啊,学习了,我正想没事测测安定类的,不懂希望大家帮忙啊
YY
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原文由 xue2009(xue2009) 发表:
建立分析方法技术含量有限,这个我有总结过,可惜没人看。

开发一个方法很容易,个人感觉技术含量有限;
(1)对样品的结构,物理化学性质有个初步的了解,比如溶解度,PKA值等等,因为要根据这个选着合适的柱子和流动相。个人感觉大部分液相分析的是有机酸或者有机碱,C18柱还是用的最多的。原则就是分析酸是尽量抑制组分解离,有很多好处我就不一一细说了;分析有机碱就是增强组分的解离,和离子对试剂形成缔合物分析;
(2)流动相的比例又是个难点,这里的经验就是不管他什么首先拿纯有机相看看出峰情况,知道了出峰个数和位置就可以来调节了。三倍规则和是否需要用梯度的判别规则在这里可以起到作用,这里因为是经验的问题,我就不过多阐述。
(3)最后就是峰型,柱效,什么的这个就按照程序来解决,容易的很,还有方法的可靠性,重现性等等好多标准需要验证,这个很基本。
大体上就是这些,个人感觉做这些工作很程序话,技术含量有限。


写的挺好!学习了!
vergil
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可爱宝贝
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原文由 liuyuan198815(liuyuan198815) 发表:
楼主,二楼的那个图怎么基线在-6mv的位置上?

光顾着进样了,没调零点,呵呵
可爱宝贝
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原文由 liuyanning(liuyanning) 发表:
怎么选波长啊,具体方法有吗?

可以做一下扫描
nacl123
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lvyan2000
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