主题:【第三届原创大赛】Sephadex LH-20使用全攻略

浏览0 回复38 电梯直达
可能感兴趣
阿三
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 阿宝(lpr20) 发表:
凝胶柱子确实很贵,一根近一万元人民币
并且经常坏,一不小心就报废了
也分大小啊 呵呵
jefful
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我做的时候,样品走得很快,水洗还没结束(水/甲醇洗脱)就全下来了。这是否说明我的样品不适合用Sephadex分离呢?我想直接上液相,可是有会跑出很多峰,不知道该怎么解决?
另外,装柱的时候该用水还是甲醇溶解凝胶呢?
阿三
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 jefful(jefful) 发表:
我做的时候,样品走得很快,水洗还没结束(水/甲醇洗脱)就全下来了。这是否说明我的样品不适合用Sephadex分离呢?我想直接上液相,可是有会跑出很多峰,不知道该怎么解决?
另外,装柱的时候该用水还是甲醇溶解凝胶呢?
下来得快 但效果如何呀
helo
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 jefful(jefful) 发表:
我做的时候,样品走得很快,水洗还没结束(水/甲醇洗脱)就全下来了。这是否说明我的样品不适合用Sephadex分离呢?我想直接上液相,可是有会跑出很多峰,不知道该怎么解决?
另外,装柱的时候该用水还是甲醇溶解凝胶呢?
不知您的样品适合用凝胶柱分离吗?分子量差距大吗?
该帖子作者被版主 junqiwudi1积分, 2经验,加分理由:热心奖励
jefful
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 阿三(junqiwudi) 发表:
原文由 jefful(jefful) 发表:
我做的时候,样品走得很快,水洗还没结束(水/甲醇洗脱)就全下来了。这是否说明我的样品不适合用Sephadex分离呢?我想直接上液相,可是有会跑出很多峰,不知道该怎么解决?
另外,装柱的时候该用水还是甲醇溶解凝胶呢?
下来得快 但效果如何呀

我收集了30个馏分,有一个检测到活性,我很担心这个馏分还是不够纯。
该帖子作者被版主 junqiwudi1积分, 2经验,加分理由:
jefful
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 wen(xufangdan) 发表:
原文由 jefful(jefful) 发表:
我做的时候,样品走得很快,水洗还没结束(水/甲醇洗脱)就全下来了。这是否说明我的样品不适合用Sephadex分离呢?我想直接上液相,可是有会跑出很多峰,不知道该怎么解决?
另外,装柱的时候该用水还是甲醇溶解凝胶呢?
不知您的样品适合用凝胶柱分离吗?分子量差距大吗?

我分离的样品是未知组成的,不知道里面的分子量差距。
阿三
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 jefful(jefful) 发表:
我收集了30个馏分,有一个检测到活性,我很担心这个馏分还是不够纯。[/quote不知您有一个检测到活性是什么意思呢 只有一个馏分有东西吗
houwei3292
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
请问能用这种填料的分子筛作用分离蛋白么?如果利用正相溶剂,蛋白在氯仿甲醇溶液中的溶解性不好怎么办呢?是不是还可以选择其他流动相,谢谢
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴