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主题：【求助】浓度点不同，吸光值一样？

浏览0 回复19 电梯直达
hyg1818
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发表于：2010/11/29 20:04:51 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
今天发生了奇怪的现象：做水中铁的测定曲线，
第一次分别取0.5mg/l的标准溶液0ml,  0.5ml,  1.0ml,  2.0ml  ,4.0ml,  6.0ml,  8.0ml,    10.0ml做曲线，经过比色分析，分别为0.012    0.023    0.036    0.039    0.039    0.038    0.036    0.050
第二次重新取0ml,  1.0ml  2.0ml,  4.0ml,  6.0ml  ,8.0ml,  10.0ml,  20.0ml,    比色分析后结果让人崩溃，吸光度分别为：0.012  0.036    0.047  0.047  0.049  0.050  0.047    0.084

请问：两次测定的空白与最低点最高点位的吸光度均有差别，中间浓度点位的吸光度基本平行，这是什么原因？帮忙想一想，谢谢大家。
           
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2010/11/29 22:21:33 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用的二氮杂菲法吗，还是其他什么方法？
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天涯就是天地
tianyamzn
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2010/11/29 23:16:05 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
标准上不是有时间规定的么？所以时间要控制好。
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gbluo324
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2010/11/30 7:51:40 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
显色时间是否足够？可能第一组数据没有反应完全。铁一般用原子吸收法测定，分光光度法没做过，如果取样没问题，可能原因就是显色不充分。
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neverain
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2010/11/30 10:09:27 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
估计显色剂有问题了吧
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huacai
huangfx
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2010/11/30 10:09:34 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
显色剂有问题，或显色时间不够？
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quin
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2010/11/30 10:35:43 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我觉得有可能是显色剂问题。
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二头
ertou24sui
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2010/11/30 11:15:50 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一个是操作上看看有没有问题，还有就是各个试剂配的对否，还有就是加入的量一定要准确，再有就是显色时间，从这几个方面排除一下。做实验要严谨。
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hyg1818
hanyugeng1818
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2010/11/30 12:17:13 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
采用的是琳菲罗琳光度法，下午再做实验，看看结果。晚上见。。。
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qianghua_ustc1
qianghua_ustc1
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2010/11/30 14:10:57 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一定是显色的某个环节出了点问题.
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aiqing1981
aiqing1981
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2010/11/30 22:49:36 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 hyg1818(hanyugeng1818) 发表:
今天发生了奇怪的现象：做水中铁的测定曲线，
第一次分别取0.5mg/l的标准溶液0ml,  0.5ml,  1.0ml,  2.0ml  ,4.0ml,  6.0ml,  8.0ml,    10.0ml做曲线，经过比色分析，分别为0.012    0.023    0.036    0.039    0.039    0.038    0.036    0.050
第二次重新取0ml,  1.0ml  2.0ml,  4.0ml,  6.0ml  ,8.0ml,  10.0ml,  20.0ml,    比色分析后结果让人崩溃，吸光度分别为：0.012  0.036    0.047  0.047  0.049  0.050  0.047    0.084

请问：两次测定的空白与最低点最高点位的吸光度均有差别，中间浓度点位的吸光度基本平行，这是什么原因？帮忙想一想，谢谢大家。
           

如果是第一次做这样的曲线，那就要考虑你使用的仪器，特别是误差，吸光度一般要求在0.2---0.7之间比较好，而你的吸光度很小，还没有0.1。还有就是显色剂，显色时间，PH条件等，特别是PH。
如果是以前一直做，现在只是验证曲线，那有可能就是你的试剂显色剂，显色时间，PH条件等。
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