主题:【讨论】你们都用过固相微萃取吗

浏览0 回复28 电梯直达
可能感兴趣
fqqbessy
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我近期也在打算用SPME来做鱼腥味方面的研究,之前都没接触过,想问下各位大虾们,SPME、顶空、SDE(同时蒸馏萃取),哪种效果要好些(主要是想能测到C6-C10的醛、烯醛、醇等)~希望有谁做过的,传授下经验O(∩_∩)O~
疯子
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
定性是好,但是不完全,选择不同材质的fiber,只能做特种的,所以还是直接进样更准。不过对水,乳液中的挥发性物质还是SPME较好
symmacros
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 fqqbessy(fqqbessy) 发表:
我近期也在打算用SPME来做鱼腥味方面的研究,之前都没接触过,想问下各位大虾们,SPME、顶空、SDE(同时蒸馏萃取),哪种效果要好些(主要是想能测到C6-C10的醛、烯醛、醇等)~希望有谁做过的,传授下经验O(∩_∩)O~


要看你的样品的形态。一般讲,SPME比静态顶空的灵敏度要高得多,SPME和顶空的定量可能要差一点(定量好比较麻烦,也是可以定量好的),SDE适合于某些不好直接用溶剂提取的样品。
fqqbessy
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
(⊙o⊙)哦,O(∩_∩)O谢谢。初步打算就用鱼肉打浆做,看到很多文献都是用SPME,并用PDMS/CAR/DVB的萃取头,不过也有些用SDE做的效果也不错,所以就纠结了,加上实验室没有相应仪器,得去外面测,据说要自备萃取头,PDMS/CAR/DVB的萃取头一半多少钱?~~
lychx77
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
想问一下固相微萃取解析时,气相走载气吗?看文献一般解析的时间都要几分钟,解析过程中样品会一直停留在衬管中,等气相程序启动再一起进色谱柱吗?否则是不是可能会引起峰展宽?
yifan1117
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
symmacros
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 lychx77(lychx77) 发表:
想问一下固相微萃取解析时,气相走载气吗?看文献一般解析的时间都要几分钟,解析过程中样品会一直停留在衬管中,等气相程序启动再一起进色谱柱吗?否则是不是可能会引起峰展宽?


当然气相走载气,SPME针插入的同时,启动GC运行。合适的条件下不会引起峰展宽。
symmacros
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 yifan1117(yifan1117) 发表:
这个怎么用,有哪些优点及适用范围吗?


怎样用可以参考楼主的帖子,优点的话操作简单,灵敏度高,可以用于各种挥发性或半挥发性样品的测定。
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴