主题:【原创】高效液相色谱同时测定苯甲酸、三聚氰胺方法的研究

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abcdefghijkl123
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如题:高效液相色谱同时测定苯甲酸、三聚氰胺方法的研究,各位专家,这个方法开发可行吗,多谢指点
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dahua1981
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估计不太行,苯甲酸极性不是太大,而三聚氰胺极性很大柱子没法统一
kylabs
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有可能的,可以用这样的条件试试看,是三聚氰酸和三聚氰胺共同分离的。


ColumnCogent Diamond Hydride™, 4µm, 100A
Catalog No.70000-15P-2
Dimensions2.1 x 150 mm
SolventsA: DI water + 0.1% acetic acid
B: Acetonitrile + 0.1% acetic acid
Gradient
Time%B
0.0100
15.0050
Post time5 min
Flow rate0.4 mL/min. t0 = 0.8 min.
Sample Prep1. Cyanuric acid 1.5 microg/mL: NEG (M-H)- 128.0102 m/z analyzed
in Neg mode, RT = 1.278 min

2. Melamine 3 microg/mL: POS (M+H)+ 127.0727 m/z analyzed in Pos
mode, RT = 11.260 min
DetectionESI NEG for cyanuric acid and ESI ?POS for melamine: -
Agilent 6210 MSD TOF mass spectrometer.
老多_小多
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老多_小多
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原文由 abcdefghijkl123(abcdefghijkl123) 发表:
这样的项目没有优势,为什么啊

1.样品含量低
2.干扰大,容易出现假阳性

所以MS才是比较好的
虫子
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原文由 老多_小多(emoc98311) 发表:
原文由 abcdefghijkl123(abcdefghijkl123) 发表:
这样的项目没有优势,为什么啊

1.样品含量低
2.干扰大,容易出现假阳性

所以MS才是比较好的


弱弱问问  何时出现假阳性?假阳性的表现是什么样的?何为假阳性?
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