原文由 bnmfghjk(bnmfghjk) 发表:原文由 zhetengwang(zhetengwang) 发表:
液相紫外检测器原理跟紫外分光光度计是不一样的。
紫外检测器有参比池和样品池。紫外分光是静态的比色皿。这里是动态的流通池。
我觉得你还是没有给我解释清楚老大,就算紫外检测器有参比池跟样品池,流通池是动态流通池,如果所选的波长是不被吸收的波长,这些因素怎么影响到?我只是很好奇,无意冒犯
原文由 bnmfghjk(bnmfghjk) 发表:
前两天做色谱,使用了甲醇与水配比的流动相。期间尝试地调了不同的波长,发现基线(整体)会上下浮,平衡还是平衡的。我从300nm到700nm选取了4-5个波长段,发现基线浮动从差距有50-300mAu,按理说300-700的波长已经超过流动相的截止波长了,吸光度是不是应该不变了?这个是杂散光的影响?还是反射率的原因?求指教
原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:原文由 bnmfghjk(bnmfghjk) 发表:
前两天做色谱,使用了甲醇与水配比的流动相。期间尝试地调了不同的波长,发现基线(整体)会上下浮,平衡还是平衡的。我从300nm到700nm选取了4-5个波长段,发现基线浮动从差距有50-300mAu,按理说300-700的波长已经超过流动相的截止波长了,吸光度是不是应该不变了?这个是杂散光的影响?还是反射率的原因?求指教
背景完全不吸收是不可能的,50-300mAu的变化说的是漂移吗,如果是漂移那可能是色谱柱有污染,并不一定是改变波长引起的;平衡还是平衡的。不知道你的基线噪音有多大,压力稳定性如何?