主题：【求助】铅信号漂移问题

原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:
样品基质不同带来的干扰问题，LZ用什么基体改进剂

原文由 夕阳(anping) 发表:
以我之见，这个问题还是：标准样品的结构与标物及参考物质的结构不同所致。如有可能，请楼主将三种样品的吸光值和背景值一一传上来看看？

原文由 kyle9446(kyle9446) 发表:

原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:
样品基质不同带来的干扰问题，LZ用什么基体改进剂

0.1%硝酸钯+1.0%硝酸铵

原文由 kyle9446(kyle9446) 发表:

原文由 wmj31(wmj31) 发表:
是做什么样品中的铅？参考物质及标准物质怎处理的？标准溶液的浓度范围是多少？

我们是做茶粉，果粉，有时也做茶原料的测定。参考物质就当做样品一样做微波消化，定容然后上机。标准物质我们是买国标标准物质，通过稀释来测量。标准溶液的范围是5ppm、10ppm、20ppm、30ppm、40ppm这个梯度来做曲线。

原文由 chemistryren(chemistryren) 发表:

原文由 kyle9446(kyle9446) 发表:

原文由 wmj31(wmj31) 发表:
是做什么样品中的铅？参考物质及标准物质怎处理的？标准溶液的浓度范围是多少？

我们是做茶粉，果粉，有时也做茶原料的测定。参考物质就当做样品一样做微波消化，定容然后上机。标准物质我们是买国标标准物质，通过稀释来测量。标准溶液的范围是5ppm、10ppm、20ppm、30ppm、40ppm这个梯度来做曲线。

你测的样品浓度这么低,估计你的消解称样量也不大吧...那么应该用石墨炉测啊,,你还用火焰法测,,结果当然不对咯.

原文由 kyle9446(kyle9446) 发表:

原文由 chemistryren(chemistryren) 发表:

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原文由 wmj31(wmj31) 发表:
是做什么样品中的铅？参考物质及标准物质怎处理的？标准溶液的浓度范围是多少？

我们是做茶粉，果粉，有时也做茶原料的测定。参考物质就当做样品一样做微波消化，定容然后上机。标准物质我们是买国标标准物质，通过稀释来测量。标准溶液的范围是5ppm、10ppm、20ppm、30ppm、40ppm这个梯度来做曲线。

你测的样品浓度这么低,估计你的消解称样量也不大吧...那么应该用石墨炉测啊,,你还用火焰法测,,结果当然不对咯.

称量就0.2g左右，不大，是用石墨炉来做的。

原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:

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原文由 wmj31(wmj31) 发表:
是做什么样品中的铅？参考物质及标准物质怎处理的？标准溶液的浓度范围是多少？

我们是做茶粉，果粉，有时也做茶原料的测定。参考物质就当做样品一样做微波消化，定容然后上机。标准物质我们是买国标标准物质，通过稀释来测量。标准溶液的范围是5ppm、10ppm、20ppm、30ppm、40ppm这个梯度来做曲线。

你测的样品浓度这么低,估计你的消解称样量也不大吧...那么应该用石墨炉测啊,,你还用火焰法测,,结果当然不对咯.

称量就0.2g左右，不大，是用石墨炉来做的。

那你的标准溶液单位弄错了吧，PPB？