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原子吸收光谱（AAS）
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主题：火焰法测定铜时的空白问题

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qhdjyg
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2006/6/6 12:28:00 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 7134015 发表:
今天在做完铜的标准曲线（浓度分别为0.1、0.2、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0 ppm)时，发现了一个奇怪的问题，就是说绘制完工作曲线后进行测定样品前，在测定空白时，就有0.03左右的吸收值，导致样品空白值达到0.35-0.40之间，而进行归零后，样品空白值只有0.05左右。没有归零前，对标准样品进行测定，其值会越来越高（同一标准样品）；而进行归零后，其测定值基本稳定。请教大家有没有遇到过此类问题？如何解决？

我也有过同样的经历，不知你用的是什么仪器、型号，我感觉仪器老化（光电倍增管）是直接的原因。
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nemen
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2006/6/6 12:51:00 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我也碰到了这样的问题
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ykzwbs
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2006/6/6 13:38:00 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 rain2003 发表:
原文由 muaiy520 发表:
我觉得是基线漂移了，点火的稳定时间不够。你测样品空白发现有读数后再回测标曲线空白看看？



同意，Cu灯是不是该换了
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bqf75
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2006/6/6 14:52:00 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你可以连续测定空白溶液，看看吸光度有没有变化，如果吸光度慢慢漂移，说明你的仪器还没有稳定，灯还要再预热一会儿，或者可以把灯电流大点，增加灯的稳定性，如果还是不行，那可能就要换灯了。测完样品之后你再测测标准溶液，看看浓度怎么样，也能帮助你叛断仪器是否稳定。
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ykzwbs
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2006/6/6 19:22:00 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 CQMHY 发表:
我觉得是基线漂移的问题，看看仪器条件吧。

你们都厉害啊
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guyuesz
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2006/7/6 17:27:00 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
學習學習
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助兴
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2006/7/8 9:57:00 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我在测定的时候也遇到了这样的问题，是基线漂移，每测一个样就得用标准溶液空白调零。
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zhangjie
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2006/7/10 14:52:00 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
同意楼上的观点,原子吸收测定食品中铜是整个检测金属项目中最稳定的,建议查找一下是否存在污染.
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ehopejxb
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2006/7/10 16:36:00 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
检查雾化器,看进样管是否被污染了.铜一般是比较稳定的.
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手机版： 火焰法测定铜时的空白问题
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