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ID:funstoneyq
行业:其他
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ID:hankison
ID:ry311
ID:icefirel
ID:jopvy
原文由 funstoneyq 发表:谢谢各位跟贴!经过摸索后我发现,十二烷在DI程序刚刚开始的时候就已经出峰了,从TIC上看在推入进样杆按下START键的同时十二烷就出峰了且已开始从峰顶往下走(我的溶剂切割时间已设为0),所以我得到的只是个逐步降低的TIC图。由此发问:1.岛津DI直接进样方式在进沸点相对较低(200℃左右及以下)的样品时是否很难获得峰形完整的峰?2.为什么沸点200℃的样品在DI温度只有6,70℃时就全面出峰?(难道是真空的影响?)
原文由 icefirel 发表:我觉得一般好气化的东西作联用就可以了,难气化的东西联用作不了时再做DI。你是怎么认为的?
原文由 jopvy 发表:经过摸索后我发现,十二烷在DI程序刚刚开始的时候就已经出峰了,从TIC上看在推入进样杆按下START键的同时十二烷就出峰了且已开始从峰顶往下走(我的1、我曾用DI分析过许多的物质,不过我觉得你进十二烷不会有您所说的这种问题,我曾将液相中制备出的不明物质做过DI分析结果为醋酸如果说沸点低那醋酸应该算比较低的了吧!此外因为你的目标物是纯物质所以峰形不好看我觉得影响并不大,最重要的是得到完整的质谱图信息!!2、优化一下你的升温程序!!
ID:dlnu_400
ID:wenhyin