主题:【求助】新手急救!如何用液相确定待测物质?

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ryoheishinya
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最近我在做维生素K3的方法验证,撇开前处理不说,用标准品上机摸上机方法,怎么也搞不出来,请各路大侠帮忙看看怎么弄。
我的条件是:

甲醇:水=982,进样量:20μL,柱温:27℃,流速:0.5mL/min,信号B:250nm,带宽8nm,参比:360nm,带宽100nm。标液的浓度是10ppm

编号1为第一个峰,编号5为最后一个峰。


以下两个图是编号1峰的光谱图。



以下两个图是编号5峰的光谱图。




这个图是100ppm



编号1峰为第一个峰,编号4峰为最后一个峰。



以下两个图是编号1峰的光谱图。



以下两个图是编号4峰的光谱图。





问题就在于:
1)如果单凭峰面积的变化来看,似乎峰1比较合理,因为两者之间的浓度理论上是相差了10倍。
2)但是,从光谱图来看,峰2在250nm处似乎比峰1吸收要厉害一点。
3)还有就是,一般色谱出峰都会有一个溶剂峰的,这些图看来,似乎没有明显的吸收倒峰。
4)我应该从哪里知道我要的维生素K3是在什么时候出峰呢?


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xizhi
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如果楼主那边方便的话,打个液质图谱吧,每个峰都能知道是什么
liufeilzu
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ryoheishinya
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原文由 xizhi(xizhi) 发表:
如果楼主那边方便的话,打个液质图谱吧,每个峰都能知道是什么


能不能直接从以上信息中分析出应该选哪一个峰呢?
ryoheishinya
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原文由 liufeilzu(liufeilzu) 发表:
我投票选峰4,峰1很奇怪。


但是从含量上看,为什么10ppm的峰5和100ppm的峰4相差不多呢?理论上来说,含量应该有10倍的差值啊。
其实我也觉得峰1比较可疑,但是从峰面积的数据来说,如此定量的话,很不准确。
zhaohua8011
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ryoheishinya
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原文由 zhaohua8011(zhaohua8011) 发表:
就目前的峰行,没法进行确认!

那还需要什么信息才能确定呢?
xizhi
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你没有给维生素K3进行定性(它在各个波长下吸收情况),并且也没有给出它与其他成分在浓度、吸收下的差异
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