主题:【讨论】原子荧光光谱仪 测汞时汞的荧光值为负数

浏览0 回复25 电梯直达
emma11
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原文由 coffee8(coffee8) 发表:
楼主的曲线浓度太高了
样品也可以适当稀释一下
现在关键是汞的荧光值为什么是总是负数啊?
飘渺的风
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你说的负数是减去什么以后的负数呢,我想减去的是标准空白吧
jy00163660
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建议你做个回收或则内控样,你的空白和和样品都是负值,说明你的载流空白比较高。因为一般的原子荧光样哦结果都是:样品-样品空白-载流空白。
还有就是不知道你的曲线是标准曲线还是工作曲线,标准曲线3个9还是能轻松达到的。如果你的样品中本来含有的汞,就比较低,加上你的标准点这么高和灵敏度高的话,就会提高载流空白,从而使样品空白和样品为负值
该帖子作者被版主 coffee82积分, 2经验,加分理由:应助!
emma11
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原文由 飘渺的风(zhc65211) 发表:
你说的负数是减去什么以后的负数呢,我想减去的是标准空白吧
样品空白和样品的汞的荧光值都为负数。
emma11
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对了,我消解时用了1mL氢氟酸,定容用的容量瓶,且一直保存在容量瓶中。这个有问题吗?不是说氢氟酸会腐蚀玻璃的嘛?如果不用容量瓶,该用什么来定容呢?
fangxiaobaijc
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原文由 emma11(emma11) 发表:
对了,我消解时用了1mL氢氟酸,定容用的容量瓶,且一直保存在容量瓶中。这个有问题吗?不是说氢氟酸会腐蚀玻璃的嘛?如果不用容量瓶,该用什么来定容呢?

1mL氢氟酸不算多,没问题的。
你曲线适当改小一点试试,太高了!再小1000倍都没问题
coffee8
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汞比较容易吸附,你的曲线浓度太高,管路的吸附可能会提高你的标准空白的值
楼主试着多测几次标准空白,看看有没有下降的趋势?
emma11
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原文由 fangxiaobaijc(fangxiaobaijc) 发表:
原文由 emma11(emma11) 发表:
对了,我消解时用了1mL氢氟酸,定容用的容量瓶,且一直保存在容量瓶中。这个有问题吗?不是说氢氟酸会腐蚀玻璃的嘛?如果不用容量瓶,该用什么来定容呢?

1mL氢氟酸不算多,没问题的。
你曲线适当改小一点试试,太高了!再小1000倍都没问题
如果砷的标准曲线浓度做低了,而我样品中的砷含量很高,荧光值超标了,要稀释,不是很麻烦吗?
小虾米
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emma11
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原文由 wuxia330(wuxia330) 发表:
本底高了!!!
那该怎样降低本底呢?谢谢
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