这几张图片是分析样品的时候,不同的条件下得到的峰型。
分析元素:铅Pb,仪器:PEAA700,氘灯扣背景
样品:前几张图是圆白菜粉末中的铅的谱图。最后一张是稻谷中铅的谱图。
样品前处理:称取样品0.4g,加5ml硝酸,3ml水,微波消解,赶酸至近干后定容至20ml,上机检测。
基体改进剂:浓度0.1%的硝酸钯加5ul,样品进样量20ul。
峰型一:该应该属于典型的AA与BG部分重叠的峰型了。这个图谱好好像是未加基体改进剂,灰化温度550度,原子化温度1550度。
问题:这样的峰型能用于分析的时候,可以了么?还需要继续优化么?
峰型2:该分型应该是是加了基体改进剂硝酸钯的峰型。加了0.1%的硝酸钯5ul,灰化温度800,原子化温度2000.
背景峰比第一张提前了,和样品峰重叠了。
按邓勃老师的观点,这种图谱测出的结果在背景在0.6abs以上的时候是不准确的。
问题:本来在曾试过将灰化温度提高到1100度的,但是,发现在1100度的时候,加基体改进剂硝酸钯,标准曲线的吸光度比800的时候降低很多,降低了4倍。
与前一个图相比,这个图的背景相对小多了。
好像与前一个图的条件的区别是提高了原子化温度。
该样品是稻谷的谱图。稻谷的背景比前面几个圆白菜的背景小多了。