主题:【讨论】【2011年色谱盘点】之色谱工作遇到最难的问题

浏览0 回复56 电梯直达
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happy爱米粒
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今年做粘杆菌素方法开发时,要将AB两种化合物分开,使用了好多柱子,不过都是反相柱,最终没有达到完全分离,遗憾啊,不知有没有版友做相关的项目,指点一二啊
suiniubei
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2011年液相主要出的问题:

1 柱子漏液。其中一个最后不得不用了点聚四氟乙烯。

2 严重堵柱两次,均已解决。
manman6479
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原文由 八毛的老公(tamadejkl) 发表:
最难得是用气相把一种原料中含的高哌嗪杂质(含氮的碱性化合物)做出来,因为当初没有离子色谱,领导让用气相色谱做,这东西气相就不好检,当初可是万分痛苦啊,进了无数针样。我查了一些资料,点板的方法摸索出一个,领导说不行,点板不能确定其含量,最后还是用离子色谱解决的。

点板子,用波曾扫描啊……虽然重现性不好,含量又不是做不出来
wcxin
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俺们实验室一台气相一台气质,都是今年4月份安装的,当时配了6个进样针,现在就剩两个直的了。郁闷!
sgy522
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让我找三个进口色谱仪厂家,先同他们签技术协议,再在他们之间招标。这个主意差呀,这么干即把人得罪又害自已不能用自已喜欢的仪器。把我难够呛,但不能违背企业招标的规矩吧。你们猜我怎么做的,
sgy522
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三份技术协议只有一份是真的。没办法我这也是为了将来能更好的工作。在这说一下吧,心里疼快一点。
sgy522
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象高档仪器,单位招标其实并不好,只考虑眼前的钱了,其实一分钱一分货。招来价底的,难为了使用者。一大堆字母谁看呀。出了问题了什么的呢。
蓝人
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八毛的老公
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这一年主要是跟未知峰、降解峰打交道了,帮助合成人员解决问题了。
smallpig
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今天开机气相FPD基线突然变成300多,晕!以前(11月底)基线总在30左右。期间换过氢气减压阀,今天开机时未开氢气和空气就点火了,有影响吗?
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