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原文由 damoguyan(damoguyan) 发表:我们都是把进样量减小，电压降低，分流比调大，做scan。如果保留时间隔很近的话要不就换柱子，要不就试试设置MS程序（在溶剂峰的时候降低电压，其它地方升高电压。）原文由 czcht(czcht) 发表:原文由 damoguyan(damoguyan) 发表:原文由 憨(huhanku) 发表:
涂料溶剂分析，恩，还测测苯酚之类的东东
溶剂分析用GCMS，要带哪些附件？顶空还是？
不知道楼主分析什么溶剂，我们分析溶剂直接进样。
如果测试含大量溶剂中的痕量溶剂组分直接进样不好搞吧，就是不能分流时怎么做，比如甲苯溶剂中的少量和甲苯保留时间差不多的溶剂分析
原文由 czcht(czcht) 发表:原文由 damoguyan(damoguyan) 发表:我们都是把进样量减小，电压降低，分流比调大，做scan。如果保留时间隔很近的话要不就换柱子，要不就试试设置MS程序（在溶剂峰的时候降低电压，其它地方升高电压。）原文由 czcht(czcht) 发表:原文由 damoguyan(damoguyan) 发表:原文由 憨(huhanku) 发表:
涂料溶剂分析，恩，还测测苯酚之类的东东
溶剂分析用GCMS，要带哪些附件？顶空还是？
不知道楼主分析什么溶剂，我们分析溶剂直接进样。
如果测试含大量溶剂中的痕量溶剂组分直接进样不好搞吧，就是不能分流时怎么做，比如甲苯溶剂中的少量和甲苯保留时间差不多的溶剂分析
原文由 damoguyan(damoguyan) 发表:如果没有更好的柱子，这也是一个办法。原文由 czcht(czcht) 发表:原文由 damoguyan(damoguyan) 发表:我们都是把进样量减小，电压降低，分流比调大，做scan。如果保留时间隔很近的话要不就换柱子，要不就试试设置MS程序（在溶剂峰的时候降低电压，其它地方升高电压。）原文由 czcht(czcht) 发表:原文由 damoguyan(damoguyan) 发表:原文由 憨(huhanku) 发表:
涂料溶剂分析，恩，还测测苯酚之类的东东
溶剂分析用GCMS，要带哪些附件？顶空还是？
不知道楼主分析什么溶剂，我们分析溶剂直接进样。
如果测试含大量溶剂中的痕量溶剂组分直接进样不好搞吧，就是不能分流时怎么做，比如甲苯溶剂中的少量和甲苯保留时间差不多的溶剂分析
因为溶剂峰走的时间比较长，很可能在溶剂峰时段有目标峰出现，如果不怕灯丝坏的话，可以SIM非溶剂的质量数离子
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