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主题：【讨论】多环芳烃的检测

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七宝
vargas1983
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2012/2/28 16:21:30 21楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
估计是与色谱柱的柱效有点关系。萘是易挥发的，初始柱温设置为度确实是太高了。
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马克思的战友
qq469023950
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2012/2/29 12:29:33 22楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1.2分钟后开分流阀。
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307478513
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2012/3/1 14:19:21 23楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
昨天我自己实验了一把，把初始温度改到80，进样口升到了280，出峰果然好了很多，而且分离的效果比以前好了很多！谢谢大家的意见！
看来我们上面讨论的溶剂聚焦是必须的，不同的溶剂需要的初始温度要比溶剂的沸点低！
该帖子作者被版主 czcht加 2积分， 2经验，加分理由：谢反馈！
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llltoo
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2012/3/5 15:19:42 24楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能是初温太高，一般来说不分流进样的初温是你进样溶剂的的沸点温度减10度，不分流进样汽化时间长，差不多将近一分钟左右，设置低的初温就是保证先汽化的东西不会被先洗脱，照成峰宽过大。

还有一个就是有可能你的柱子图层流失太厉害，也会照成峰宽过大。
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chuanghufeng
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2012/3/26 14:22:08 25楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
降低oven的初始温度，类似冷冻聚焦。减小峰展宽。
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