主题：【讨论】石墨炉测铅的标准曲线线性很好，做质控物质时候却很差！

原文由 悠旸(ihqs) 发表:
楼上几位说的对，主要是没使用基改灰化温度上不去，在原子化阶段背景干扰过大所致，就您的质控样使用基改是必须的，最好的基改是10 ppm的 Pd，当然也可用磷酸氢二铵或者硝酸镁等。对于石墨炉最好使用硝酸基体，最好不用HCL

原文由 双面娃娃(xiashi120) 发表:
LZ标准曲线的最高浓度点才10ppb，
请问一下，LZ取样量是多少？
最终样品溶液的理论上浓度是多少？

如果是干法处理的话，取样量应在1g以上，那么定容至25ml，样液浓度理论上应该在56～72ppb，样液应该是稀释上机的吧？

原文由 851118tinawen(851118tinawen) 发表:

原文由 悠旸(ihqs) 发表:
楼上几位说的对，主要是没使用基改灰化温度上不去，在原子化阶段背景干扰过大所致，就您的质控样使用基改是必须的，最好的基改是10 ppm的 Pd，当然也可用磷酸氢二铵或者硝酸镁等。对于石墨炉最好使用硝酸基体，最好不用HCL

请问，为什么用10ppm的PB做基改？那样不会加大样品值的含量么最后？

原文由 851118tinawen(851118tinawen) 发表:

原文由 双面娃娃(xiashi120) 发表:
LZ标准曲线的最高浓度点才10ppb，
请问一下，LZ取样量是多少？
最终样品溶液的理论上浓度是多少？

如果是干法处理的话，取样量应在1g以上，那么定容至25ml，样液浓度理论上应该在56～72ppb，样液应该是稀释上机的吧？

我质控物质称的0.5克，定容的25ml。之所以用10PPB的浓度为最高点，是因为前天在原子荧光上面坐的时候，10PPB点的荧光值和质控物质的荧光值差不多，所以才用的这个点。我觉得应该在原吸上的吸光值也是差不多的，但是实际上测出来的吸光值才只有0.04左右

原文由 wmj31(wmj31) 发表:

原文由 851118tinawen(851118tinawen) 发表:

原文由 悠旸(ihqs) 发表:
楼上几位说的对，主要是没使用基改灰化温度上不去，在原子化阶段背景干扰过大所致，就您的质控样使用基改是必须的，最好的基改是10 ppm的 Pd，当然也可用磷酸氢二铵或者硝酸镁等。对于石墨炉最好使用硝酸基体，最好不用HCL

请问，为什么用10ppm的PB做基改？那样不会加大样品值的含量么最后？

是Pd，不是Pb，呵呵，用硝酸钯做铅的基体改机剂蛮好的，灰化温度可以较高。

原文由 851118tinawen(851118tinawen) 发表:

原文由 悠旸(ihqs) 发表:
楼上几位说的对，主要是没使用基改灰化温度上不去，在原子化阶段背景干扰过大所致，就您的质控样使用基改是必须的，最好的基改是10 ppm的 Pd，当然也可用磷酸氢二铵或者硝酸镁等。对于石墨炉最好使用硝酸基体，最好不用HCL

请问，为什么用10ppm的PB做基改？那样不会加大样品值的含量么最后？

原文由 wnnzl(wnnzl) 发表:
灰化温度太低了，样品可能没完全被灰化，原子化温度1800？？

原文由 851118tinawen(851118tinawen) 发表:

原文由 悠旸(ihqs) 发表:
楼上几位说的对，主要是没使用基改灰化温度上不去，在原子化阶段背景干扰过大所致，就您的质控样使用基改是必须的，最好的基改是10 ppm的 Pd，当然也可用磷酸氢二铵或者硝酸镁等。对于石墨炉最好使用硝酸基体，最好不用HCL

请问，为什么用10ppm的PB做基改？那样不会加大样品值的含量么最后？