主题:【讨论】请问在程序升温开始出现双峰的原因是什么?

浏览0 回复40 电梯直达
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砂锅粥
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我之前用手动积分的时候会出现这样的情况,自动进样还没有遇见过
手动积分?是手动进样吧?
symmacros
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我之前用手动积分的时候会出现这样的情况,自动进样还没有遇见过
手动积分?是手动进样吧?


自动积分,把两部分加在一起。
砂锅粥
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我之前用手动积分的时候会出现这样的情况,自动进样还没有遇见过
手动积分?是手动进样吧?


自动积分,把两部分加在一起。
自动积分和手动积分都不影响TIC图的形状呀,只能影响峰面积。
drache
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原文由 huck_forever(huck_forever) 发表:
我也遇到过这样的问题,不过我的谱图的小峰在前面,后来通过降低进样口温度解决了。但我还是不知道是什么原因造成的。期待高手解决


如果象楼上说的,降低进样口温度就解决了,我认为非常有可能是由于进样的二次汽化造成的。

原因如下,进样口温度远高于实际气化所需温度时, 手动进样有时无法控制,稍有延迟就会使针头部分在进样口的高温下二次气化,出现小峰。而且有帖子说这种情况在自动进样就不会有,因为自动进样相对快速。

大家认为我的意见有没道理?
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2012/4/18 22:55:30 Last edit by czcht
learner1999
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我也遇到过这样的问题,不过我的谱图的小峰在前面,后来通过降低进样口温度解决了。但我还是不知道是什么原因造成的。期待高手解决


如果象楼上说的,降低进样口温度就解决了,我认为非常有可能是由于进样的二次汽化造成的。

原因如下,进样口温度远高于实际气化所需温度时, 手动进样有时无法控制,稍有延迟就会使针头部分在进样口的高温下二次气化,出现小峰。而且有帖子说这种情况在自动进样就不会有,因为自动进样相对快速。

大家认为我的意见有没道理?

目前为止,最具说服力的解释了!
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2012/4/18 22:55:46 Last edit by czcht
pupu0415
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我之前用手动积分的时候会出现这样的情况,自动进样还没有遇见过
手动积分?是手动进样吧?


对,是手动进样,打错了
砂锅粥
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我之前用手动积分的时候会出现这样的情况,自动进样还没有遇见过
手动积分?是手动进样吧?


对,是手动进样,打错了
手动进样确实比不上自动进样,一方面重现性不好,另一方面不小心容易造成两次进样。
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2012/4/20 15:04:41 Last edit by czcht
drache
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我也遇到过这样的问题,不过我的谱图的小峰在前面,后来通过降低进样口温度解决了。但我还是不知道是什么原因造成的。期待高手解决


如果象楼上说的,降低进样口温度就解决了,我认为非常有可能是由于进样的二次汽化造成的。

原因如下,进样口温度远高于实际气化所需温度时, 手动进样有时无法控制,稍有延迟就会使针头部分在进样口的高温下二次气化,出现小峰。而且有帖子说这种情况在自动进样就不会有,因为自动进样相对快速。

大家认为我的意见有没道理?


我想我是想错了,我现在也遇到这个问题了,用的纯甲苯呢,我降低了进样口温度到100度(甲苯沸点是110度),进样速度绝对没有问题,出来的还是双峰,重叠在一起的。以为仪器有问题,进了一针丙酮溶剂,就没有出双峰这个现象呢。重复了好多次都这样。这个从来都没遇到过。我看不像手动进样问题,因为同样是别的试剂就没问题。
砂锅粥
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我也遇到过这样的问题,不过我的谱图的小峰在前面,后来通过降低进样口温度解决了。但我还是不知道是什么原因造成的。期待高手解决


如果象楼上说的,降低进样口温度就解决了,我认为非常有可能是由于进样的二次汽化造成的。

原因如下,进样口温度远高于实际气化所需温度时, 手动进样有时无法控制,稍有延迟就会使针头部分在进样口的高温下二次气化,出现小峰。而且有帖子说这种情况在自动进样就不会有,因为自动进样相对快速。

大家认为我的意见有没道理?


我想我是想错了,我现在也遇到这个问题了,用的纯甲苯呢,我降低了进样口温度到100度(甲苯沸点是110度),进样速度绝对没有问题,出来的还是双峰,重叠在一起的。以为仪器有问题,进了一针丙酮溶剂,就没有出双峰这个现象呢。重复了好多次都这样。这个从来都没遇到过。我看不像手动进样问题,因为同样是别的试剂就没问题。
您的甲苯是否不纯?是否含有其它化合物?
安平
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也可能和溶剂有关。


    建议使用针头留空气的办法再实验看看。
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