主题：【分享】高效液相色谱仪常规分析操作步骤及规程

浏览0 回复2 电梯直达

biaozhunwuzhi

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

发表于：2012/03/30 10:09:13 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

1)．过滤流动相，根据需要选择不同的滤膜。

2)．对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。

3)．打开HPLC工作站（包括计算机软件和色谱仪），连接好流动相管道，连接检测系统。

4)．进入HPLC控制界面主菜单，点击manual，进入手动菜单。

5)．有一段时间没用，或者换了新的流动相，需要先冲洗泵和进样阀。冲洗泵，直接在泵的出水口，用针头抽取。冲洗进样阀，需要在manual菜单下，先点击purge，再点击start，冲洗时速度不要超过10 ml/min。

6)．调节流量，初次使用新的流动相，可以先试一下压力，流速越大，压力越大，一般不要超过2000。点击injure，选用合适的流速，点击on，走基线，观察基线的情况。

7)．设计走样方法。点击file，选取select users and methods，可以选取现有的各种走样方法。若需建立一个新的方法，点击new method。选取需要的配件，包括进样阀，泵，检测器等，根据需要而不同。选完后，点击protocol。一个完整的走样方法需要包括：a.进样前的稳流，一般2-5分钟；b.基线归零；c.进样阀的loading-inject转换；d.走样时间，随不同的样品而不同。

8)．进样和进样后操作。选定走样方法，点击start。进样，所有的样品均需过滤。方法走完后，点击postrun，可记录数据和做标记等。全部样品走完后，再用上面的方法走一段基线，洗掉剩余物。

9)．关机时，先关计算机，再关液相色谱。

10)．填写登记本，由负责人签字。

注意事项：

1)．流动相均需色谱纯度，水用20M的去离子水。脱气后的流动相要小心振动尽量不引起气泡。

2)．柱子是非常脆弱的，第一次做的方法，先不要让液体过柱子。

3)．所有过柱子的液体均需严格的过滤。

4)．压力不能太大，最好不要超过2000 psi。

12、柱使用—段时间后，柱效下降，出现峰拖尾。

柱入口床层被污染。用强溶剂冲洗20-30ml，若效果不明显应废弃。

13、进样量增大与峰面积增加不成正比．即进样量与峰面积不是线性关系。

样品在流动相中的溶解度小，只有部分样品被流动相冲如色谱柱中而另一部分则沉积在柱人口端。 ①用流动相溶解样品。②样品的浓度不宜太大。④进样量不宜过大。

14、使用缓冲液作流动相时，柱压降升高很快。

霉菌生长所致。 ①在流动相中加入有毒物质或加叠氯化钠防止霉菌生长。②实验结束后先用纯水后用MeOH各冲洗20-30ml后关机。

15、用5µm颗粒填料柱时，以MeOH／H20作流动相柱压较高。

MeOH与水之间由于氢键作用黏度增大。可用乙腈／水体系使柱压降低，分离效率更好。

16、长时间放置的色谱柱，出现双峰。

柱床层出现干裂。柱放置时，最好使用相应的溶剂充填好，防止受大的机械震动，如床层干裂应废弃掉。

17、流动相洗涤强度由弱渐强时出现很多杂质峰。

强溶剂将弱溶剂洗不出的杂质冲出来。不影响柱的性能。

18、柱使用一段时间后保留值逐渐缩短。

柱中固定相流失所致。 ①更换色谱柱。②检查所用的色谱条件是否合适。

19、在U V色谱图中，靠近死时间处出现负峰。

①进样时压力波动所致。②样品溶剂比流动相的UV吸收值低。 ①采用阀进样。

②用流动相溶解样品。

恭喜您！提交成功

主题：【分享】高效液相色谱仪常规分析操作步骤及规程