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原子荧光光谱（AFS）
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主题：【求助】原子荧光测扇贝中的砷，求消解方法

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2012/4/11 19:20:58 21楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 木有才(xgy2005) 发表:
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有先后顺序的，先加高氯酸，赶酸至近干后，补加水，再加浓硫酸赶酸[/quot
对了，还有个问题得麻烦问下，就是最后赶酸，赶到什么程度算是赶好了？是不是白烟冒尽剩大概一到两毫升就可以了？但是有时候白烟会一直有，这个时候是不是就只看浓液的体积就可以了呢？我明天就试试，所以想尽量先了解的细点儿...非常非常感谢你这么耐心的帮助！


我们一般都是赶酸到剩1mL以下，只要不干就可以了。最后还是会剩下一些硫酸赶不尽的，可以在近干时冷却，加水，重复赶酸，尽量减少硫酸的浓度
呵呵，我说的也不一定对，仅供参考哦。

今天做了电热板消解，感觉有几个明显没赶干净，到时候是不是会影响空白？
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happy爱米粒
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2012/4/11 20:02:11 22楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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有先后顺序的，先加高氯酸，赶酸至近干后，补加水，再加浓硫酸赶酸[/quot
对了，还有个问题得麻烦问下，就是最后赶酸，赶到什么程度算是赶好了？是不是白烟冒尽剩大概一到两毫升就可以了？但是有时候白烟会一直有，这个时候是不是就只看浓液的体积就可以了呢？我明天就试试，所以想尽量先了解的细点儿...非常非常感谢你这么耐心的帮助！


我们一般都是赶酸到剩1mL以下，只要不干就可以了。最后还是会剩下一些硫酸赶不尽的，可以在近干时冷却，加水，重复赶酸，尽量减少硫酸的浓度
呵呵，我说的也不一定对，仅供参考哦。

今天做了电热板消解，感觉有几个明显没赶干净，到时候是不是会影响空白？


空白跟样品尽量保持一致，只要差的不大就不会影响空白
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