主题:在色谱柱程序升温的过程中忘了开氮气,然后在最终温度320C下维持了有一个小时,才发现,这样对柱子有和影响

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littlebrick
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在色谱柱程序升温的过程中忘了开氮气,然后在最终温度320C下维持了有一个小时,才发现,这样对柱子有和影响,请教!
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happy水中月
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你是什么柱子?毛细管还是填充柱。我个人认为涂渍的固定液可能会不均匀,有的固定液也有可能会氧化,影响你的分离效果,具体是否会影响你的分析,可以走一个样测一下塔板数和分离度就可以反映出一些问题。
我在故我思
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楼主,你走一个基线看看吧?漂移的是不是厉害。你用的是什么仪器啊?没有通载气不会自动报警吗?
ssw_1210
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ylmwhy
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ylmwhy
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工作站自动会给出
[
quote]原文由 ssw_1210 发表:
塔板数在哪看呢~~~~我不明白哦
iluvm
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要看是什么柱子
很可能发生了严重的流失,柱效降低了
ssw_1210
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zhou761124
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littlebrick
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我的是毛细拄,再次进样后,出现了三个以前从来没有出现过的峰,什么原因,是不是固定液流失了?
littlebrick
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岛津的,没有报警系统,工作站和仪器不太匹配,再次进样后,出现了三个以前从来没有出现过的峰,什么原因,是不是固定液流失了?
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