主题：【讨论】石墨炉测定Cr，仪器重现性不好，会是什么问题呢？

原文由 狼牛牛(lang2899) 发表:

原文由 夕阳(anping) 发表:
先用酒精棉球清洁进样针后，再用一个未知样多做几次重现性看看？

嗯 行 我试试 对了 我用的微波消解应该很测底了吧？

原文由 童话仙子(liling123436) 发表:

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原文由 夕阳(anping) 发表:
先用酒精棉球清洁进样针后，再用一个未知样多做几次重现性看看？

嗯 行 我试试 对了 我用的微波消解应该很测底了吧？

消化应该没问题了的，挂壁就是黏稠状才会挂壁了的，消化后肯定稀释定容了的，肯定是澄清的液体吧

原文由 童话仙子(liling123436) 发表:

原文由 wmj31(wmj31) 发表:
要不把石墨管检查下，看石墨管是否有问题。曾碰到过这种情况，用的ELC石墨管质量有问题，里面的凹糟缺了块，结果做起实验，RSD就莫名其妙的大。

相信不是石墨管的问题了的，因为石墨管起皮或者缺损，那么做标准曲线不会好，这很容易就能发现问题了的

原文由 狼牛牛(lang2899) 发表:

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原文由 夕阳(anping) 发表:
先用酒精棉球清洁进样针后，再用一个未知样多做几次重现性看看？

嗯 行 我试试 对了 我用的微波消解应该很测底了吧？

消化应该没问题了的，挂壁就是黏稠状才会挂壁了的，消化后肯定稀释定容了的，肯定是澄清的液体吧

是澄清溶液呀！！！

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原文由 童话仙子(liling123436) 发表:

原文由 wmj31(wmj31) 发表:
要不把石墨管检查下，看石墨管是否有问题。曾碰到过这种情况，用的ELC石墨管质量有问题，里面的凹糟缺了块，结果做起实验，RSD就莫名其妙的大。

相信不是石墨管的问题了的，因为石墨管起皮或者缺损，那么做标准曲线不会好，这很容易就能发现问题了的

的确不是石墨管的原因 这个我排查过的！

原文由 狼牛牛(lang2899) 发表:

原文由 马踏飞燕(langhuashang) 发表:
感觉耶拿的这个干燥用90；110；130比较好，石墨炉有时候发神经，我都做10年了，感觉石墨炉有时候就是毛病多

有时候真的欲哭无泪 我上次做个质控 第一次完美 马上再测 直接超差！。。。。

原文由 童话仙子(liling123436) 发表:

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感觉耶拿的这个干燥用90；110；130比较好，石墨炉有时候发神经，我都做10年了，感觉石墨炉有时候就是毛病多

嘻嘻，看来石墨炉的确不易呀，火焰的确好做了许多

恩，的确如此，石墨炉是很麻烦

看来现在没有不麻烦的，最好就是不要做分析了

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感觉耶拿的这个干燥用90；110；130比较好，石墨炉有时候发神经，我都做10年了，感觉石墨炉有时候就是毛病多

有时候真的欲哭无泪 我上次做个质控 第一次完美 马上再测 直接超差！。。。。

别哭了，多测几次就行了，做石墨炉的都遇到过，每个人都从崩溃中挺过来的

原文由 马踏飞燕(langhuashang) 发表:

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感觉耶拿的这个干燥用90；110；130比较好，石墨炉有时候发神经，我都做10年了，感觉石墨炉有时候就是毛病多

嘻嘻，看来石墨炉的确不易呀，火焰的确好做了许多

恩，的确如此，石墨炉是很麻烦

看来现在没有不麻烦的，最好就是不要做分析了

就是，选择工作千万别选择分析工作，绝对的不好