原文由 happy水中月(lianlxh) 发表:
药典检测是没有规定,但是现在检测实践发现,药厂没有严格按照GMP要求执行,同一批号的药品,辅料的批次不一样,细查起来不知道原料药是否也有不一致的情况。表现就是我们测得的样品数据不平行,需要自己再次均质。如果我们吃药的话,一盒药里面有的合格,有的不合格。
原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:原文由 happy水中月(lianlxh) 发表:
药典检测是没有规定,但是现在检测实践发现,药厂没有严格按照GMP要求执行,同一批号的药品,辅料的批次不一样,细查起来不知道原料药是否也有不一致的情况。表现就是我们测得的样品数据不平行,需要自己再次均质。如果我们吃药的话,一盒药里面有的合格,有的不合格。
这种说法不知该怎样理解。
不是一批的辅料,怎么可能做出来是同一批次的药品呢?
如果一次投料,投进两个批次的辅料,也可以是一个批次的药品。但是这样做出来的药品,应该也是混合均匀的,怎么可能出现一盒药里面,有的合格,有的不合格呢?
除非,是一个药盒里面装两个批次的药品。但这是不可能的!
原文由 happy水中月(lianlxh) 发表:原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:原文由 happy水中月(lianlxh) 发表:
药典检测是没有规定,但是现在检测实践发现,药厂没有严格按照GMP要求执行,同一批号的药品,辅料的批次不一样,细查起来不知道原料药是否也有不一致的情况。表现就是我们测得的样品数据不平行,需要自己再次均质。如果我们吃药的话,一盒药里面有的合格,有的不合格。
这种说法不知该怎样理解。
不是一批的辅料,怎么可能做出来是同一批次的药品呢?
如果一次投料,投进两个批次的辅料,也可以是一个批次的药品。但是这样做出来的药品,应该也是混合均匀的,怎么可能出现一盒药里面,有的合格,有的不合格呢?
除非,是一个药盒里面装两个批次的药品。但这是不可能的!
比如说胶囊,购买的胶囊是商家好的和坏的勾兑的,那么有的胶囊就合格了,有的就不合格,这样检测的时候药品就出现有的合格有的不合格了。