主题:【讨论】大家都说说怎么优化液相条件

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ff-420
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最近一直在开新的项目,感觉扫离子还算顺利,就是在优化液相条件时遇到困难,比如峰型难看,出峰时间不稳定,响应不好,峰宽等等,大家都是怎么样着手调节液相条件的呢?有什么可循的一般步骤吗?改动条件有什么主次之分吗?

先谢谢大家的分享了,希望可以学到更多
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netsking
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1) 柱子
2)修饰流动相
3)改变梯度
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我现在正在说磺胺类,发现峰型很多都有前沿,这种情况,该如何下手呢
happy爱米粒
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我现在正在说磺胺类,发现峰型很多都有前沿,这种情况,该如何下手呢


减少溶解液有机相比例,增加缓冲盐调整峰形试试
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我现在正在说磺胺类,发现峰型很多都有前沿,这种情况,该如何下手呢


减少溶解液有机相比例,增加缓冲盐调整峰形试试


是在流动相梯度中调整还是在溶解标样时调整呢?
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我现在正在说磺胺类,发现峰型很多都有前沿,这种情况,该如何下手呢


减少溶解液有机相比例,增加缓冲盐调整峰形试试


是在流动相梯度中调整还是在溶解标样时调整呢?


先在溶解标样时调整有机相比例试试,不知楼主流动相有木有加缓冲盐?
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我现在正在说磺胺类,发现峰型很多都有前沿,这种情况,该如何下手呢


减少溶解液有机相比例,增加缓冲盐调整峰形试试


是在流动相梯度中调整还是在溶解标样时调整呢?


先在溶解标样时调整有机相比例试试,不知楼主流动相有木有加缓冲盐?


没有,试过乙酸铵,发现峰型更加怪异。现在用的是加甲酸的水溶液和乙腈,甲醇梯度洗脱的
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我现在正在说磺胺类,发现峰型很多都有前沿,这种情况,该如何下手呢


减少溶解液有机相比例,增加缓冲盐调整峰形试试


是在流动相梯度中调整还是在溶解标样时调整呢?


先在溶解标样时调整有机相比例试试,不知楼主流动相有木有加缓冲盐?


没有,试过乙酸铵,发现峰型更加怪异。现在用的是加甲酸的水溶液和乙腈,甲醇梯度洗脱的

这是用甲酸水的图(最上的一个),下面两个小图,是三甲氧苄胺嘧啶的两个离子对通道的图,出来两个峰,很郁闷啊

这个就是加了乙酸铵了图谱···是不是很诡异啊······
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我现在正在说磺胺类,发现峰型很多都有前沿,这种情况,该如何下手呢


减少溶解液有机相比例,增加缓冲盐调整峰形试试


是在流动相梯度中调整还是在溶解标样时调整呢?


先在溶解标样时调整有机相比例试试,不知楼主流动相有木有加缓冲盐?


没有,试过乙酸铵,发现峰型更加怪异。现在用的是加甲酸的水溶液和乙腈,甲醇梯度洗脱的

这是用甲酸水的图(最上的一个),下面两个小图,是三甲氧苄胺嘧啶的两个离子对通道的图,出来两个峰,很郁闷啊

这个就是加了乙酸铵了图谱···是不是很诡异啊······


样品溶解液有机相比例太高了
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我现在正在说磺胺类,发现峰型很多都有前沿,这种情况,该如何下手呢


减少溶解液有机相比例,增加缓冲盐调整峰形试试


是在流动相梯度中调整还是在溶解标样时调整呢?


先在溶解标样时调整有机相比例试试,不知楼主流动相有木有加缓冲盐?


没有,试过乙酸铵,发现峰型更加怪异。现在用的是加甲酸的水溶液和乙腈,甲醇梯度洗脱的

好,我回去试试,加些水或者甲酸水
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减少溶解液有机相比例,增加缓冲盐调整峰形试试


是在流动相梯度中调整还是在溶解标样时调整呢?


先在溶解标样时调整有机相比例试试,不知楼主流动相有木有加缓冲盐?


没有,试过乙酸铵,发现峰型更加怪异。现在用的是加甲酸的水溶液和乙腈,甲醇梯度洗脱的

好,我回去试试,加些水或者甲酸水


有机相比例不要超过40%
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