主题:【讨论】药企毒胶囊事件,是潜规则还是受害者?

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其实还是重视不重视的问题,一台仪器也不算很贵啊。

都是按药典标准检的,药典上没要求检铬,所以有仪器也是没有检的,问题其实不在于仪器


制剂是没有这项,但是空心胶囊有这项的,如果进厂的时候空心胶囊检验了,就可以把关了。

也许当不出这个事的时候大家认为铬超点也没啥,现在的事情不都是这样吗?刚开始不会引起大家的重视,一旦出事就草木皆兵。2010版要求制药企业凡事要进行风险评估,法规部门监管部门是不是也要预先做做风险评估呢?
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其实还是重视不重视的问题,一台仪器也不算很贵啊。

都是按药典标准检的,药典上没要求检铬,所以有仪器也是没有检的,问题其实不在于仪器


制剂是没有这项,但是空心胶囊有这项的,如果进厂的时候空心胶囊检验了,就可以把关了。

也许当不出这个事的时候大家认为铬超点也没啥,现在的事情不都是这样吗?刚开始不会引起大家的重视,一旦出事就草木皆兵。2010版要求制药企业凡事要进行风险评估,法规部门监管部门是不是也要预先做做风险评估呢?


国家的行为并不合理。

让每个企业逐批去检???这是什么行为,让每个企业为你们监管的疏忽擦。。。
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原文由 青林(wyqql2060) 发表:
原文由 xiaowang268(xiaowang268) 发表:

主要还是疏忽,不负责吧


还是利益至上啊

包括监管的人
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原文由 神话(fcqxqyslzx) 发表:
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其实还是重视不重视的问题,一台仪器也不算很贵啊。

都是按药典标准检的,药典上没要求检铬,所以有仪器也是没有检的,问题其实不在于仪器


制剂是没有这项,但是空心胶囊有这项的,如果进厂的时候空心胶囊检验了,就可以把关了。

也许当不出这个事的时候大家认为铬超点也没啥,现在的事情不都是这样吗?刚开始不会引起大家的重视,一旦出事就草木皆兵。2010版要求制药企业凡事要进行风险评估,法规部门监管部门是不是也要预先做做风险评估呢?


国家的行为并不合理。

让每个企业逐批去检???这是什么行为,让每个企业为你们监管的疏忽擦。。。

问题的关键应该是让空心胶囊企业确保合格的产品才能出厂
制药企业,杯具~
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其实还是重视不重视的问题,一台仪器也不算很贵啊。

都是按药典标准检的,药典上没要求检铬,所以有仪器也是没有检的,问题其实不在于仪器


制剂是没有这项,但是空心胶囊有这项的,如果进厂的时候空心胶囊检验了,就可以把关了。

也许当不出这个事的时候大家认为铬超点也没啥,现在的事情不都是这样吗?刚开始不会引起大家的重视,一旦出事就草木皆兵。2010版要求制药企业凡事要进行风险评估,法规部门监管部门是不是也要预先做做风险评估呢?


国家的行为并不合理。

让每个企业逐批去检???这是什么行为,让每个企业为你们监管的疏忽擦。。。

问题的关键应该是让空心胶囊企业确保合格的产品才能出厂
制药企业,杯具~


国家很多行为不是为了企业的发展,调控和监管也不到位,一定会出现状况,

难道你希望人们象圣人一样去做商业,而你做少量的工作?
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把制药环节中所有责任都放在药企,谁都想生存,应该说制药企业既是潜规则又是受害者
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其实还是重视不重视的问题,一台仪器也不算很贵啊。

都是按药典标准检的,药典上没要求检铬,所以有仪器也是没有检的,问题其实不在于仪器


制剂是没有这项,但是空心胶囊有这项的,如果进厂的时候空心胶囊检验了,就可以把关了。

检不检胶囊中的铬只是一种现象,制药中涉及到的环节多了去了,现在是铬,不定以后又会出来个什么呢
xiaowang268
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原文由 东风恶(luoleqc) 发表:
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受害者的成分居多

做婊子,立牌坊!

这话说得有点过啊,呵呵
xiaowang268
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