主题:【原创】【线上讲座209期】辉光放电光谱法(GD-OES)的原理和应用简介 时间:7月9日-19日

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切记别用手摸,手一摸就有C了。

没人愿意摸呀包括直读光谱的样子磨完了也是一样的
有些人是不注意的,告诉样品表面处理后不允许摸,可偏偏有时候会遇到某个有好奇心的,上来摸了一把,因为精度要求不是那么高,一直也没有对比过样品表面被摸过后会有多大的影响

今天问了做超低碳硫的老大姐了,说了用乙醚洗了,吹干净的试样,测定结果不高的。


吹风机吹的吧 用碳硫做不高我还是相信的  但GD做表面肯定会有的
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切记别用手摸,手一摸就有C了。

没人愿意摸呀包括直读光谱的样子磨完了也是一样的有些人是不注意的,告诉样品表面处理后不允许摸,可偏偏有时候会遇到某个有好奇心的,上来摸了一把,因为精度要求不是那么高,一直也没有对比过样品表面被摸过后会有多大的影响
哪次你把样子磨多会 谁要摸的话烫掉一层皮 下次估计他们就长记性了
制样还是要注意安全,别趴下身子看磨的怎么样啊
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这两是一样的 乙醚挥发的快一点 味道太刺 一般不用

但是说没有影响啊,CS的大姐比对过啊。数据很好啊。你说的残留是什么个情况?如果换成含量有多少?

表面的一个强峰啊
就是非常靠近表面的一个强峰是吗?这个一般都不厚,估计0.0X个微米吧!不过也有可能你的阳极不干净哦。C有残留。
不行哦 0.0X个微米是个要紧的厚度 做表面非晶带都是在50nm厚度以下的
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吹风机吹的吧 用碳硫做不高我还是相信的  但GD做表面肯定会有的

阳极没问题?是不是阳极腔内残留的啊??
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就是非常靠近表面的一个强峰是吗?这个一般都不厚,估计0.0X个微米吧!不过也有可能你的阳极不干净哦。C有残留。

不行哦 0.0X个微米是个要紧的厚度 做表面非晶带都是在50nm厚度以下的
这个问题还真没遇到,改天有时间再研究一下到底是什么问题。
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这两是一样的 乙醚挥发的快一点 味道太刺 一般不用

但是说没有影响啊,CS的大姐比对过啊。数据很好啊。你说的残留是什么个情况?如果换成含量有多少?

表面的一个强峰啊
就是非常靠近表面的一个强峰是吗?这个一般都不厚,估计0.0X个微米吧!不过也有可能你的阳极不干净哦。C有残留。

阳极及袖套的问题肯定是考虑过了的
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阳极没问题?是不是阳极腔内残留的啊??

都是指清过了的哦
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吹风机吹的吧 用碳硫做不高我还是相信的  但GD做表面肯定会有的

阳极没问题?是不是阳极腔内残留的啊??

都是指清过了的哦

你这样做下看看,用AL2O3,ZRO2砂纸磨一下纯铜试样,在深度下看看是否有C峰,再用乙醇洗一下看看,如果都有应该是阳极的问题吧。如果洗完了有,那就是残留的问题,如果用洗头用的热吹风吹下看看,是否还有C峰。比较一下就知道了。
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吹风机吹的吧 用碳硫做不高我还是相信的  但GD做表面肯定会有的

阳极没问题?是不是阳极腔内残留的啊??

为这个我曾搞个新阳极试过的
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没人愿意摸呀包括直读光谱的样子磨完了也是一样的
有些人是不注意的,告诉样品表面处理后不允许摸,可偏偏有时候会遇到某个有好奇心的,上来摸了一把,因为精度要求不是那么高,一直也没有对比过样品表面被摸过后会有多大的影响


哪次你把样子磨多会 谁要摸的话烫掉一层皮 下次估计他们就长记性了
嘿嘿,现在不怎么测了,不过有一次过去磨样,厂长看到很好奇,就摸了一下我刚磨过的样子,然后就.....
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