主题:【讨论】用溶解样品的溶剂洗进样针针,居然洗不干净?

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东风恶
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我个人认为溶解和洗干净在某种程度上是两码事。
主要是您的样品容易残留,不易洗净。
fengmo4668
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原文由 东风恶(luoleqc) 发表:
我个人认为溶解和洗干净在某种程度上是两码事。
主要是您的样品容易残留,不易洗净。

恰恰和你认为的相反,我认为两者其实是一回事。
或者说,溶解了就应该可以洗干净。
东风恶
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原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:
原文由 东风恶(luoleqc) 发表:
我个人认为溶解和洗干净在某种程度上是两码事。
主要是您的样品容易残留,不易洗净。

恰恰和你认为的相反,我认为两者其实是一回事。
或者说,溶解了就应该可以洗干净。

老兄,您问问其他人如何?是两码事的。
fengmo4668
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原文由 东风恶(luoleqc) 发表:
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原文由 东风恶(luoleqc) 发表:
我个人认为溶解和洗干净在某种程度上是两码事。
主要是您的样品容易残留,不易洗净。

恰恰和你认为的相反,我认为两者其实是一回事。
或者说,溶解了就应该可以洗干净。

老兄,您问问其他人如何?是两码事的。

那就坐等大家是什么意见吧。
阿三
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fengmo4668
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原文由 阿三(junqiwudi) 发表:
是不好理解啊 为什么会这样呢


已经有几个人发表意见了,你看看有没有你可以理解的?
samanthalas
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原文由 东风恶(luoleqc) 发表:
我个人认为溶解和洗干净在某种程度上是两码事。
主要是您的样品容易残留,不易洗净。


到底怎么不是一回事了,你得说出个456来啊!

认为是一回事的,不需要说原因。
认为不是一回事的,需要说出原因。
雪妖
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fengmo遇到的问题,应该大家都遇到过,我也遇到过,特别是中药药品,用甲醇提取溶解的,但是进样针的针筒的顶端往往会有一些黑色的黏稠的物质,用甲醇怎么都洗不下来,要用丙酮或者清洁剂清洗,我个人认为这些东西虽然都溶解在甲醇中了,但是在针筒这个相对狭小的空间里面,就可能在针筒和针塞杆之间析出,就像带缓冲盐的流动相有可能在泵头析出一样,而这些东西析出后,再用甲醇溶解,而甲醇能到达这个地方的量也是少数,就不能清洗干净了,这是我的理解。
fengmo4668
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原文由 samanthalas(samanthalas) 发表:
原文由 东风恶(luoleqc) 发表:
我个人认为溶解和洗干净在某种程度上是两码事。
主要是您的样品容易残留,不易洗净。


到底怎么不是一回事了,你得说出个456来啊!

认为是一回事的,不需要说原因。
认为不是一回事的,需要说出原因。


我是这样理解的:
一个东西A,可以溶解到溶剂B中,如果用溶剂B来清洗粘在容器C的A时,绝大部分的A应该从C上下来进入到B中,把B倒掉,再少量多次的用B清洗C,最终会把C上含有的A达到一个完完全全可以忽略的量,此时,我们可以认为C上的A被洗干净了。

也就是说,我的理解,只要A可以溶于B,那么C就一定可以洗干净!
fengmo4668
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原文由 雪妖(czj_1027) 发表:
fengmo遇到的问题,应该大家都遇到过,我也遇到过,特别是中药药品,用甲醇提取溶解的,但是进样针的针筒的顶端往往会有一些黑色的黏稠的物质,用甲醇怎么都洗不下来,要用丙酮或者清洁剂清洗,我个人认为这些东西虽然都溶解在甲醇中了,但是在针筒这个相对狭小的空间里面,就可能在针筒和针塞杆之间析出,就像带缓冲盐的流动相有可能在泵头析出一样,而这些东西析出后,再用甲醇溶解,而甲醇能到达这个地方的量也是少数,就不能清洗干净了,这是我的理解。


雪妖提到的黑色粘稠物质,应该已经不是原来甲醇中提取出来的东西了,可能是因为光照、氧化等产生的另外一种物质了。
是不是和我的样品是一种情形,我不敢下定论,但私下里还是认为不是一样的,因为我的样品是脂肪酸甲酯,可能没有那么严重。

至于析出的问题,只能能析出,就能可以重新溶进去,不然,缓冲盐一析出色谱柱就应该报废了,而实际情况往往是不会那么快报废。

“而这些东西析出后,再用甲醇溶解,而甲醇能到达这个地方的量也是少数,就不能清洗干净了”这句话可能切中主因了,理论上是可以洗干净,但是实际操作的时候,总是有限次数的去洗,倒是有可能洗不干净。

谢谢指点!
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