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主题：【分享】文献检索任务七十六（76.1-76.10）

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发表于：2012/09/03 16:46:47 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
76.1高效液相色谱法测定茶碱缓释片中茶碱的含量

【作者】 蔡涛； 祝业光；

【Author】 Cai Tao and Zhu Yeguang (Institute for Drug Control of Weifang City, Shangdong Province 261041)

【机构】 山东省潍坊市药品检验所； 山东省潍坊市药品检验所 261041； 261041；

【摘要】 建立了茶碱缓释片中茶碱含量的HPLC测定方法。色谱柱为DikmaDiamonsilC18,流动相为甲醇-水(50∶50),流速1·0mL·min-1,检测波长为272nm。线性范围43·2~129·6μg·mL-1,r=0·9999,平均回收率为98·73%,RSD为0·70%。方法准确可靠,简单易行,适用于茶碱缓释片中茶碱的含量测定。
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高效液相色谱法测定茶碱缓释片中茶碱的含量.pdf
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2012/9/3 17:20:19 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
76.2HPLC法测定复方岩白菜素片中马来酸氯苯那敏的含量

【作者】 邢亮彬； 张西茹； 王润彪；

【Author】 Xing Liangbin, Zhang Xiru and Wang Runbiao (Institute for Drug Control of Hebei Province, 050011)

【机构】 河北省药品检验所； 河北省药品检验所 石家庄050011； 石家庄050011；

【摘要】 采用高效液相色谱法测定复方岩白菜素片中马来酸氯苯那敏的含量。色谱柱为DiamonsilC18,流动相:乙腈-0·3%十二烷基硫酸钠-磷酸(60∶40∶0·02),用三乙胺调pH值为4·5,流速1·0mL·min-1,检测波长:210nm,马来酸氯苯那敏在0·949~7·592μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0·9999),回收率为99·01%(n=9),RSD为0·20%。 更多还原
附件：
HPLC法测定复方岩白菜素片中马来酸氯苯那敏的含量.pdf
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2012/9/3 17:26:15 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
76.3 HPLC法测定益肾灵颗粒中淫羊藿苷的含量
作者】 朱山寅； 薛磊冰；

【机构】 浙江省嘉兴市药品检验所； 浙江省嘉兴市药品检验所 嘉兴314001； 嘉兴314001；

【摘要】 目的:建立测定益肾灵颗粒中淫羊藿苷含量的测定方法。方法:采用C18柱,流动相为乙腈-水(20∶80),流速为1·0ml/min,检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷线性范围0·15～1·5μg,相关系数r=0·9991,平均加样回收率为99·45%,相对标准偏差RSD为0·88%(n=6)。结论:本法操作简便,准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法
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HPLC法测定益肾灵颗粒中淫羊藿苷的含量.pdf
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2012/9/3 17:28:05 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
76.4 复方苯海拉明搽剂中二组分含量测定方法学研究

【作者】 赵晓玲； 白旭东；

【Author】 Zhao Xiaoling and Bai Xuaong(Liaoning Provincial lnstitute for Drug Control,Shenyang 110023)

【机构】 辽宁省药品检验所； 辽宁省药品检验所 沈阳110023； 沈阳110023；

【摘要】 建立反相离子对HPLC法测定复方苯海拉明搽剂中二组分的含量。采用Diamonsil C18为色谱柱,以0.15%庚烷磺酸钠溶液(用磷酸调节pH值为3.5)-甲醇(38:62)为流动相,检测波长为220nm,流速为1.0mL.min-1。盐酸苯海拉明及苯佐卡因的线性范围分别为1.6～40.5μg.mL-1(r=0.9992)及3.3～81.5μg.mL-1(r=0.9991),平均回收率分别为99.6%(RSD=0.86%)及99.7%(RSD=1.1%)。本方法简单、迅速、准确,可用于复方苯海拉明搽剂中二组分的含量测定。 更多还原
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复方苯海拉明搽剂中二组分含量测定方法学研究.pdf
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2012/9/3 17:29:33 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
76.5 HPLC法测定2%酮康唑搽剂中酮康唑的含量

【作者】 霍玉； 邢上海； 马克勤； 张春平；

【Author】 Huo Yu,Xing Shanghai,Ma Keqin1 and Zhang Chunping(Weifang Institute for Drug Control,Weifang 261041;1Weifang People’s Hospital)

【机构】 山东省潍坊市药品检验所； 潍坊市人民医院； 山东省潍坊市药品检验所 潍坊261041； 潍坊261041；

【摘要】 建立HPLC法测定酮康唑搽剂的含量。色谱柱为Diamonsil C18柱,流动相为甲醇-水(75:25),检测波长为244nm。酮康唑浓度的线性范围为0.1～0.9mg.mL-1,平均回收率为99.7%,RSD=0.55%(n=9)。该法简便、准确,重现性好,可用于酮康唑搽剂的质量控制。 更多还原
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HPLC法测定2_酮康唑搽剂中酮康唑的含量.pdf
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76.6 高效液相色谱法测定人血浆中左氧氟沙星浓度
作者】 邓鸣； 刘建芳； 于洋； 侯艳宁；

【Author】 Deng Ming,Liu Jianfang,Yu Yang and Hou Yanning(Department of Clinical Pharmacology,Bethune International Peace Hospital,Hebei Province,Shijiazhuang,050082)

【机构】 白求恩国际和平医院临床药理室； 白求恩国际和平医院临床药理室 石家庄050082； 石家庄050082；

【摘要】 建立测定人血浆中左氧氟沙星浓度的高效液相色谱法,并应用于人体药代动力学研究。血浆样品中加入内标洛美沙星后用乙腈沉淀蛋白,上清液用氮气吹干。色谱柱为Diamonsil C18柱,流动相为0.01mol.L-1磷酸二氢钾缓冲液(含三乙胺0.3%,磷酸调至pH 3.20)?乙腈(83∶17),流速为1.0ml.min-1。紫外检测波长294 nm。血浆中内源性物质对样品测定无干扰。本方法线性范围为0.05~5μg.ml-1(r=0.9991),最低定量浓度为0.05μg.ml-1,提取回收率大于85%,方法回收率为99.7%~103.3%,日内、日间RSD均小于4%。本法简便、准确,适用于左氧氟沙星药代动力学的研究。 更多还原
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76.7 高效液相色谱法-蒸发光散射检测测定蒺藜皂苷1的含量

【作者】 祁海宏； 王春； 严伟民；

【Author】 Qi Haihong,Wang Chun and Yan Weimin(Shanghai Fudan Forward Pharmaceuticals Co.,Ltd.,200031)

【机构】 上海复旦复华药业； 上海复旦复华药业 200031； 200031；

【摘要】 建立用HPLC-ELSD法测定蒺藜皂苷1(Terrestrosin 1)的含量。用Diamonsil C18柱;乙腈-水(36∶64)为流动相。蒺藜皂苷1在15~3000μg.ml-1范围内,进样量与峰面积有良好的线性关系(n=6,r=0.9997)。回收率为98.39%,RSD为1.11%(n=9)。测定三批蒺藜皂苷1含量均>98%。方法简便准确,可作为蒺藜皂苷1的含量测定方法。 更多还原
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高效液相色谱法_蒸发光散射检测测定蒺藜皂苷1的含量.pdf
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76.8 反相高效液相色谱法测定痹痛消丸中士的宁和马钱子碱的含量

【作者】 冉卫兵；

【Author】 Ran Weibing(Hebei Armed Police Headquarters Hospital,Shijiazhuang,050081)

【机构】 武警河北总队医院 石家庄050081；

【摘要】 建立痹痛消丸中士的宁和马钱子碱的反相高效液相分析法。采用Diamonsil C18色谱柱;流动相为乙腈-甲醇-0.05mol.L-1KH2PO4溶液-三乙胺(25∶19∶55∶1),磷酸调pH至3.5;流速1ml.min-1;检测波长254nm。士的宁在15.49~185.88μg.ml-1(r=0.9999)、马钱子碱在5.05~60.60μg.ml-1(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系;士的宁平均回收率为98.42%,RSD为1.14%;马钱子碱平均回收率为100.30%,RSD为1.07%。本方法准确可靠,简便灵敏,重现性好,可用于痹痛消丸中士的宁和马钱子碱的质量控制。
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反相高效液相色谱法测定痹痛消丸中士的宁和马钱子碱的含量.pdf
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76.9 醋酸地塞米松片补充检验方法的研究
作者】 洪俊荣； 黄诺嘉； 罗丽娟；

【Author】 Hong Junrong, Huang Nuojia and Luo Lijuan (Institute for Drug Control o f Shantou City, Guangdong Province, 515041)

【机构】 广东省汕头市药品检验所； 广东省汕头市药品检验所 515041； 515041； 515041；

【摘要】 对现行版《中国药典》“醋酸地塞米松片”质量标准提出改进意见 ,建立高效液相色谱法测定醋酸地塞米松片中的醋酸地塞米松含量。色谱柱 :Diamonsil (TM )钻石C18(4 6mm× 2 0 0mm ,5 μm ) ;流动相 :甲醇 -水 (70∶30 ) ;检测波长 :2 4 0nm ;流速 :1 0ml·min- 1。醋酸地塞米松的线性范围为 11 16～ 39 0 6 μg·ml- 1,r =0 9999,平均回收率为 98 82 % ,RSD为 1 76 %。
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醋酸地塞米松片补充检验方法的研究.pdf
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76.10 动物体内马兜铃酸A的分析方法及其代谢动力学和分布研究

【作者】 林岚；

【导师】 廖林川；李章万；

【作者基本信息】 四川大学， 药物分析， 2004， 硕士

【摘要】 马兜铃酸是一大类硝基菲类化合物,许多马兜铃属植物都含有该类化合物,其中以马兜铃酸A分布最广,含量较高。随着现代中药研究工作的深入,马兜铃酸成分的肾毒性被逐渐揭示,而研究认为这种肾毒性主要来源于马兜铃酸A。本研究旨在以马兜铃酸A为代表建立马兜铃酸类化合物的体内分析方法,研究其在生物体内的代谢动力学及组织分布规律,为进一步探讨马兜铃酸的肾毒性机理提供研究基础。 为了建立生物材料中马兜铃酸A的检测方法,本研究在考察了萃取溶剂、萃取方式等条件的基础上确定前处理方法为:采用甲醇两次沉淀蛋白,离心后取上清液,60℃水浴上通空气流挥干,流动相溶解残渣,离心后上清液进样分析。 选用离子抑制反相高效液相色谱法作为检测手段。色谱条件为:Diamonsil C18柱（4.6×150mm,5μm）为分析柱,同样填料的短柱为预柱,流动相为甲醇-20mmol/L醋酸铵溶液（冰醋酸调pH至5.5）=58:42,在316nm波长处检测,同时DAD检测器采集紫外全光谱。采用萘普生作为内标,以马兜铃酸A的色谱行为及DAD采集的全光谱信息作为定性的依据,以马兜铃酸A与内标物峰面积之比作为定量的依据。 更多还原
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