主题:【求助】问问大家关于AFS的几个问题?

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iycc
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1.我平常的做法是,所用器皿均会在20%硝酸浸泡过夜
2.一般样品只要能完好消解,没有过筛,不过如果想要有更好的取样的均匀性,过筛会更好
3.不是所有的标准液都要加重铬酸钾,视检测的元素而定,比如汞我会加,汞的标准系列为0 0.2 0.4 0.8 1.0ug/l
4.平常有做全程加标试验,仪器稳定性监测(拿个已知浓度的标准品,在样品检测过程中随机检测,观察是否在符合范围),其他不懂也没有测!
zhangfang
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原文由 lingyi509(lingyi509) 发表:
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原文由 lingyi509(lingyi509) 发表:
1、玻璃仪器多泡泡,不用的话就泡着呗
2.过多少目要看样品的,好消化的样品不用太细,只要样品能均匀就成
3.汞还是得加重铬酸钾的
4.那个是扩项时要做,平时检测做个平行样和监控样即可。

你好 ,3中的加重铬酸钾要加多少克? 4中的你说的监控样是什么意思?


3中加重铬酸钾,一般是加5%的重铬酸钾几滴就可以了。监控样就是质控样,是已知浓度的样品。如果此样品测定时能准确测定说明前处理及仪器状态良好![/quote
你好 ,我 还想请问你 重复测量次数  标准空白 几次  标样几次 样品 几次
wangjunyu
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加重铬酸钾可以提高汞的稳定性,原子荧光对于污染还是很敏感的应该要注意容器的洁净度,建议你把每个对应的标准浓度都对应使用一个瓶子
happy爱米粒
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第一个是必须的,过筛一般都是固体试样,标液我们直接买国标,用酸稀释就可以,回收率作为一种质控手段,每批都要做一个,精密度在方法验证时做就好了,不需要每批必做
zhangfang
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原文由 happy爱米粒(xgy2005) 发表:
第一个是必须的,过筛一般都是固体试样,标液我们直接买国标,用酸稀释就可以,回收率作为一种质控手段,每批都要做一个,精密度在方法验证时做就好了,不需要每批必做

你好,回收率具体是怎么做的呢? 还有 汞的标液和砷的标液一般可以放置多久啊 ?谢谢
littalnala
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原文由 coffee8(coffee8) 发表:
一般汞标液需要用重铬酸钾作为固标液


《中国药典》2010年版可没提到要加重铬酸钾哦,我的仪器是科创的AFS230-E,现在用的汞和砷的标准溶液浓度都是按照工程师推荐的去配制的,汞的标准系列溶液浓度分别是:0.4、0.8、1.2、1.6、2.0ug/L,砷的是:2、4、6、8、10ug/L
andrew-zhang
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原文由 iycc(iycc) 发表:
1.我平常的做法是,所用器皿均会在20%硝酸浸泡过夜
2.一般样品只要能完好消解,没有过筛,不过如果想要有更好的取样的均匀性,过筛会更好
3.不是所有的标准液都要加重铬酸钾,视检测的元素而定,比如汞我会加,汞的标准系列为0 0.2 0.4 0.8 1.0ug/l

4.平常有做全程加标试验,仪器稳定性监测(拿个已知浓度的标准品,在样品检测过程中随机检测,观察是否在符合范围),其他不懂也没有测!


我们的做法跟你们差不多,这几点也是考虑到
zzhyy980601
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原文由 littalnala(littalnala) 发表:
原文由 coffee8(coffee8) 发表:
一般汞标液需要用重铬酸钾作为固标液


《中国药典》2010年版可没提到要加重铬酸钾哦,我的仪器是科创的AFS230-E,现在用的汞和砷的标准溶液浓度都是按照工程师推荐的去配制的,汞的标准系列溶液浓度分别是:0.4、0.8、1.2、1.6、2.0ug/L,砷的是:2、4、6、8、10ug/L


药典上没有原子荧光,药品的砷汞是原子吸收测的。
秋月芙蓉
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1:所用的玻璃仪器使用前,用硝酸(1:1)浸泡24小时
2:试样粉碎一般不用过筛,除非特定要求
3:标准液的配制要加重铬酸钾么,汞元素需要
4:按计划的每月或每季进行相关样品的加标回收实验
littalnala
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原文由 zzhyy980601(zzhyy980601) 发表:
原文由 littalnala(littalnala) 发表:
原文由 coffee8(coffee8) 发表:
一般汞标液需要用重铬酸钾作为固标液


《中国药典》2010年版可没提到要加重铬酸钾哦,我的仪器是科创的AFS230-E,现在用的汞和砷的标准溶液浓度都是按照工程师推荐的去配制的,汞的标准系列溶液浓度分别是:0.4、0.8、1.2、1.6、2.0ug/L,砷的是:2、4、6、8、10ug/L


药典上没有原子荧光,药品的砷汞是原子吸收测的。


是的
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