原文由 timstoICPMS(timstoICPMS) 发表:
首先,氩气中的Hg本底比较高,204Hg会干扰204Pb
其次,Pb同位素体系中,204Pb自然丰度只占1.4%
因此,在四极杆ICP-MS上,通常不测 206Pb/204Pb 207Pb/204Pb 208Pb/204Pb 同位素比值
改测 207Pb/206Pb 208Pb/206Pb 同位素比值
测血铅的Pb同位素组成,标准流程是:
(1)消解样品,蒸干消解液,转化为HBr介质,上阴离子交换柱分离基体,提纯Pb
(2.1)在Pb提纯液中加入Tl,以203Tl/205Tl 作为内标,校正仪器质量歧视效应。
或者(2.2)Pb提纯液上机测试,以NIST 981为外标,校正仪器质量歧视效应。
如果你直接拿 血液消解液上机测试Pb同位素比值,没有什么意义,因为存在基体效应。
原文由 阶前尘(jieqian1211) 发表:
我是来学习的,受教了,看来还有很长的路要走啊。
另外,测同位素组成要用同位素标准,这个很贵吧,好像国内的还不好
原文由 timstoICPMS(timstoICPMS) 发表:原文由 阶前尘(jieqian1211) 发表:
我是来学习的,受教了,看来还有很长的路要走啊。
另外,测同位素组成要用同位素标准,这个很贵吧,好像国内的还不好
您说的是同位素稀释法(isotope dilution),它是国际公认的五大精确计量方法。
在自然界里 204Pb和207Pb的丰度最低,但同位素稀释剂(isotope spiker)正好相反,它富集204Pb和207Pb。由于同位素稀释剂是人工富集的,所以就很昂贵了。
同位素稀释法 与 测同位素比值 很相似。先往血液样品中加入 Pb spiker(称重精确到 0.00x毫克),照着上述流程进行化学处理、最后质谱测定。根据测出的Pb同位素比值,反算出血液样品中的Pb元素含量。
原文由 timstoICPMS(timstoICPMS) 发表:
首先,氩气中的Hg本底比较高,204Hg会干扰204Pb
其次,Pb同位素体系中,204Pb自然丰度只占1.4%
因此,在四极杆ICP-MS上,通常不测 206Pb/204Pb 207Pb/204Pb 208Pb/204Pb 同位素比值
改测 207Pb/206Pb 208Pb/206Pb 同位素比值
测血铅的Pb同位素组成,标准流程是:
(1)消解样品,蒸干消解液,转化为HBr介质,上阴离子交换柱分离基体,提纯Pb
(2.1)在Pb提纯液中加入Tl,以203Tl/205Tl 作为内标,校正仪器质量歧视效应。
或者(2.2)Pb提纯液上机测试,以NIST 981为外标,校正仪器质量歧视效应。
如果你直接拿 血液消解液上机测试Pb同位素比值,没有什么意义,因为存在基体效应。