主题:【第六届原创】关于石墨炉测定铅镉时空白吸光度多少较满意的调查报告

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babywhy
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你好,我们测的是水样,所以没加改进剂。我空白是峰高。
悠旸
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首先0.04对于空白来说太高了,需要判断是水、酸、容器哪个不好,更换。还有就是灰化5秒的时间太短了吧,感觉大多需要15-30s

原文由 babywhy(babywhy) 发表:
你的帖子我刚看到。我今天就遇到你说到问题,石墨炉测铅空白吸收都在0.04左右,标线做不出来,样品重现性特差,RSD最大到71最小到2.石墨管刚换的,升温程序和以前一样    干燥 120      20S            灰化    300    5S          原子化            1800        3S.请老师指教到底那出现问题了。
悠旸
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无论是峰高还是峰面积0.04都太高了。
原文由 马踏飞燕(langhuashang) 发表:
原文由 babywhy(babywhy) 发表:
你的帖子我刚看到。我今天就遇到你说到问题,石墨炉测铅空白吸收都在0.04左右,标线做不出来,样品重现性特差,RSD最大到71最小到2.石墨管刚换的,升温程序和以前一样    干燥 120      20S            灰化    300    5S          原子化            1800        3S.请老师指教到底那出现问题了。

加改进剂了没有??空白0.04是峰面积还是峰高??
babywhy
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原文由 悠旸(ihqs) 发表:
首先0.04对于空白来说太高了,需要判断是水、酸、容器哪个不好,更换。还有就是灰化5秒的时间太短了吧,感觉大多需要15-30s

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你的帖子我刚看到。我今天就遇到你说到问题,石墨炉测铅空白吸收都在0.04左右,标线做不出来,样品重现性特差,RSD最大到71最小到2.石墨管刚换的,升温程序和以前一样    干燥 120      20S            灰化    300    5S          原子化            1800        3S.请老师指教到底那出现问题了。

你好,我在补充一下:清烧后,实验测定时我的吸收已经在0.04了,所以空白也在0.04左右。
悠旸
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那可能是石墨管还没有清除干净,或者环境中铅含量偏高。多烧几次石墨管试试。
原文由 babywhy(babywhy) 发表:
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首先0.04对于空白来说太高了,需要判断是水、酸、容器哪个不好,更换。还有就是灰化5秒的时间太短了吧,感觉大多需要15-30s

原文由 babywhy(babywhy) 发表:
你的帖子我刚看到。我今天就遇到你说到问题,石墨炉测铅空白吸收都在0.04左右,标线做不出来,样品重现性特差,RSD最大到71最小到2.石墨管刚换的,升温程序和以前一样    干燥 120      20S            灰化    300    5S          原子化            1800        3S.请老师指教到底那出现问题了。

你好,我在补充一下:清烧后,实验测定时我的吸收已经在0.04了,所以空白也在0.04左右。
该帖子作者被版主 langhuashang2积分, 2经验,加分理由:同意该观点
马踏飞燕
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原文由 babywhy(babywhy) 发表:
你好,我们测的是水样,所以没加改进剂。我空白是峰高。

如果没有加改进剂已经空白如此高,那么您应该找找原因,肯定有问题
马踏飞燕
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原文由 悠旸(ihqs) 发表:
首先0.04对于空白来说太高了,需要判断是水、酸、容器哪个不好,更换。还有就是灰化5秒的时间太短了吧,感觉大多需要15-30s

原文由 babywhy(babywhy) 发表:
你的帖子我刚看到。我今天就遇到你说到问题,石墨炉测铅空白吸收都在0.04左右,标线做不出来,样品重现性特差,RSD最大到71最小到2.石墨管刚换的,升温程序和以前一样    干燥 120      20S            灰化    300    5S          原子化            1800        3S.请老师指教到底那出现问题了。

悠扬老师说的对,楼主如果加改进剂出现0.04,这个偶尔会有点污染后发生,但是没加改进剂达到这个程度,肯定污染了,还有灰化时间5S的确太短
马踏飞燕
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原文由 悠旸(ihqs) 发表:
无论是峰高还是峰面积0.04都太高了。
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原文由 babywhy(babywhy) 发表:
你的帖子我刚看到。我今天就遇到你说到问题,石墨炉测铅空白吸收都在0.04左右,标线做不出来,样品重现性特差,RSD最大到71最小到2.石墨管刚换的,升温程序和以前一样    干燥 120      20S            灰化    300    5S          原子化            1800        3S.请老师指教到底那出现问题了。

加改进剂了没有??空白0.04是峰面积还是峰高??

呵呵,悠扬老师说的对,峰高稍加污染就能达到0.04,如果峰面积,那么就污染大发了
babywhy
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原文由 悠旸(ihqs) 发表:
那可能是石墨管还没有清除干净,或者环境中铅含量偏高。多烧几次石墨管试试。
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原文由 babywhy(babywhy) 发表:
你的帖子我刚看到。我今天就遇到你说到问题,石墨炉测铅空白吸收都在0.04左右,标线做不出来,样品重现性特差,RSD最大到71最小到2.石墨管刚换的,升温程序和以前一样    干燥 120      20S            灰化    300    5S          原子化            1800        3S.请老师指教到底那出现问题了。

你好,我在补充一下:清烧后,实验测定时我的吸收已经在0.04了,所以空白也在0.04左右。

这两天都在查原因,石墨管刚换新的,而且清烧不下十次,有时越少越高。上午做的加标出现负值。灰化时间改到15S,重现性还是很差。
babywhy
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无论是峰高还是峰面积0.04都太高了。
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你的帖子我刚看到。我今天就遇到你说到问题,石墨炉测铅空白吸收都在0.04左右,标线做不出来,样品重现性特差,RSD最大到71最小到2.石墨管刚换的,升温程序和以前一样    干燥 120      20S            灰化    300    5S          原子化            1800        3S.请老师指教到底那出现问题了。

加改进剂了没有??空白0.04是峰面积还是峰高??

呵呵,悠扬老师说的对,峰高稍加污染就能达到0.04,如果峰面积,那么就污染大发了[/quote
您好,我现在很焦虑,还是查不出原因,老师能帮我分析一下是哪个环节出问题了。
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