主题：【讨论】ICP测样时候的误差你怎么判断？

原文由 爆发吧，小宇宙(yw0108) 发表:

原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:

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信背比多少？这样情况一般要双样复测。

我也是研究下，发现如这样结果200PPM，信背比才0.5，而一个标准样品含PB测200PPM，信背比1.0左右，您说说？

标样200ppm信背比才1.0吗?是样品还是标准溶液。我这边刚看一个标样1ug/ml是2.354.

原文由 qq250083771(qq250083771) 发表:
是不是样品不太均匀啊  这可能是原因吧

原文由 sasha(540019326qq) 发表:
样品量比较少，可能会引起一些误差。LZ称这么低的量采用什么方法呢？差减法还是添量法？这么低的量差减法误差可能会大些，也就是说是不准确的。十万分之一的天平称30mg以上才可用差减法，否则误差很大。

原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:

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是不是样品不太均匀啊  这可能是原因吧

样品不均匀也是考虑的原因之一，不过公仔一些诸如眼睛的点实在是难刮，不知道一些第三方可有什么好的方法，有机溶剂溶可以可惜也耗时耗材料

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样品量比较少，可能会引起一些误差。LZ称这么低的量采用什么方法呢？差减法还是添量法？这么低的量差减法误差可能会大些，也就是说是不准确的。十万分之一的天平称30mg以上才可用差减法，否则误差很大。

天平没问题。毕竟是校准过得，而且最低点如1mg都校过，都是外校的

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样品量比较少，可能会引起一些误差。LZ称这么低的量采用什么方法呢？差减法还是添量法？这么低的量差减法误差可能会大些，也就是说是不准确的。十万分之一的天平称30mg以上才可用差减法，否则误差很大。

天平没问题。毕竟是校准过得，而且最低点如1mg都校过，都是外校的

不是那个意思，知名人士说过，十万分之一的天平测定30mg以下的东西是不能用差减法的，误差相当大，我们也做过验证，称比较低含量的标准品配制成的标液，两种方法测定出来的响应值差别还是比较大的，不过是用来做液相的，峰面积差别很大，用在ICP上我想也是同样的道理吧

原文由 qq250083771(qq250083771) 发表:

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是不是样品不太均匀啊  这可能是原因吧

样品不均匀也是考虑的原因之一，不过公仔一些诸如眼睛的点实在是难刮，不知道一些第三方可有什么好的方法，有机溶剂溶可以可惜也耗时耗材料

可不可以费点时间  多取一点样品 

原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:

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信背比多少？这样情况一般要双样复测。

我也是研究下，发现如这样结果200PPM，信背比才0.5，而一个标准样品含PB测200PPM，信背比1.0左右，您说说？

标样200ppm信背比才1.0吗?是样品还是标准溶液。我这边刚看一个标样1ug/ml是2.354.

标准样品如EC681K

原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:

原文由 sasha(540019326qq) 发表:

原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:

原文由 sasha(540019326qq) 发表:
样品量比较少，可能会引起一些误差。LZ称这么低的量采用什么方法呢？差减法还是添量法？这么低的量差减法误差可能会大些，也就是说是不准确的。十万分之一的天平称30mg以上才可用差减法，否则误差很大。

天平没问题。毕竟是校准过得，而且最低点如1mg都校过，都是外校的

不是那个意思，知名人士所过，十万分之一的天平测定30mg以下的东西是不能用差减法的，误差相当大，我们也做过验证，称比较低含量的标准品配制成的标液，两种方法测定出来的响应值差别还是比较大的，不过是用来做液相的，峰面积差别很大，用在ICP上我想也是同样的道理吧

我们标液买的都是国家材料与电子测试分析中心的标液，原始都是1000ppm,稀释后做称工作曲线的