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主题：【求助】改善峰形后拖尾

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wangyue2984101
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发表于：2012/11/27 14:06:35 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我用2010年版药典生地含量的测定方法测定样品中的梓醇含量，有些后拖尾，拖尾因子1.7，怎么改善峰形啊？
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有水有渝
xky0230699
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2012/11/27 15:04:37 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
减小进样体积，更换色谱柱，改变柱温，稍调整流动相中有机相的比例等试试。
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wangyue2984101
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2012/11/27 16:18:14 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
减小进样体积，更换色谱柱，改变柱温，稍调整流动相中有机相的比例等试试。

进样量一般最小就是10ul了吧？是不是应该降低有机项的比例啊？
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沧海落叶
songdongdong
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2012/11/27 17:02:56 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
把柱温调低，流速降低，调整流动相中的有机相
该帖子作者被版主 houjjun加 2积分， 2经验，加分理由：应助
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flyaway
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2012/11/28 16:27:51 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
什么流动相的条件呀？看看能不能优化一下流动相
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houjjun
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2012/11/28 18:14:17 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个一般就是改变流动相和换色谱柱，流动相减小有机相的比列，换合适的长色谱柱
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三人行
jncxyy2012
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2012/11/29 13:34:38 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原因：1.样品溶剂极性强于流动相。解决方案：在流动相中溶解样品，尽可能降低样品溶剂的强度。

原因：2.样品量过载。解决方案：减少进样量。

原因：3.酸性物质在硅胶上的吸附。解决方案：增加流动相中盐的浓度25mM~50mM；调节流动相的pH值<3.0。

原因：4.柱子空隙。解决方案：更换色谱柱。
该帖子作者被版主 zhonghuashendun加 3积分， 2经验，加分理由：应助！
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2012/11/29 13:38:55 Last edit by jncxyy2012
wangyue2984101
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2012/11/30 13:24:40 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 flyaway(flyaway) 发表:
什么流动相的条件呀？看看能不能优化一下流动相


乙腈：0.1%磷酸溶液=14:86
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小虾米
wuxia330
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2012/12/3 22:24:24 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用下扫尾剂试下？
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阿三
junqiwudi
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2012/12/4 15:18:44 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wangyue2984101(wangyue2984101) 发表:
原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
减小进样体积，更换色谱柱，改变柱温，稍调整流动相中有机相的比例等试试。

进样量一般最小就是10ul了吧？是不是应该降低有机项的比例啊？
这个应该不会吧
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